Detalles de la búsqueda
1.
Single AAV-mediated CRISPR-Nme2Cas9 efficiently reduces mutant hTTR expression in a transgenic mouse model of transthyretin amyloidosis.
Mol Ther
; 30(1): 164-174, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33992807
2.
Dual-AAV delivering split prime editor system for in vivo genome editing.
Mol Ther
; 30(1): 283-294, 2022 01 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34298129
3.
Methylation silencing and reactivation of exogenous genes in lentivirus-mediated transgenic mice.
Transgenic Res
; 30(1): 63-76, 2021 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33394315
4.
Author Correction: Repurposing type I-F CRISPR-Cas system as a transcriptional activation tool in human cells.
Nat Commun
; 11(1): 3522, 2020 07 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32647138
5.
Repurposing type I-F CRISPR-Cas system as a transcriptional activation tool in human cells.
Nat Commun
; 11(1): 3136, 2020 06 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32561716
6.
Single AAV-Mediated CRISPR-SaCas9 Inhibits HSV-1 Replication by Editing ICP4 in Trigeminal Ganglion Neurons.
Mol Ther Methods Clin Dev
; 18: 33-43, 2020 Sep 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32577430
7.
Genome-wide profiling of adenine base editor specificity by EndoV-seq.
Nat Commun
; 10(1): 67, 2019 01 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30622278
8.
Systematic identification of CRISPR off-target effects by CROss-seq.
Protein Cell
; 14(4): 299-303, 2023 04 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37084235
9.
Cost-effective generation of A-to-G mutant mice by zygote electroporation of adenine base editor ribonucleoproteins.
J Genet Genomics
; 47(6): 337-340, 2020 06 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888879
10.
Effective and precise adenine base editing in mouse zygotes.
Protein Cell
; 9(9): 808-813, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30066231
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