Detalles de la búsqueda
1.
Mutations in C1orf194, encoding a calcium regulator, cause dominant Charcot-Marie-Tooth disease.
Brain
; 142(8): 2215-2229, 2019 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31199454
2.
Characterization of a Novel 71.8 kb α0-Thalassemia Deletion and Subsequent Summary of a Practical Procedure for Thalassemia Molecular Diagnosis.
Hemoglobin
; 44(4): 259-263, 2020 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32646243
3.
Analysis of variants in upstream open reading frames of human globin-related genes.
Yi Chuan
; 39(3): 232-240, 2017 03 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28420619
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>