Detalles de la búsqueda
1.
Abnormal function of EPHA2/p.R957P mutant in congenital cataract.
Int J Ophthalmol
; 17(6): 1007-1017, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38895685
2.
A recognition survey of granular corneal dystrophy type 2 genetic detection in China.
Int J Ophthalmol
; 13(12): 1976-1982, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33344199
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