Detalles de la búsqueda
1.
A novel heterozygous missense variant of the ARID4A gene identified in Han Chinese families with schizophrenia-diagnosed siblings that interferes with DNA-binding activity.
Mol Psychiatry
; 27(6): 2777-2786, 2022 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35365808
2.
Basonuclin 1 deficiency is a cause of primary ovarian insufficiency.
Hum Mol Genet
; 27(21): 3787-3800, 2018 11 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30010909
3.
Toll-like receptor 3 controls QT interval on the electrocardiogram by targeting the degradation of Kv4.2/4.3 channels in the endoplasmic reticulum.
FASEB J
; 33(5): 6197-6208, 2019 05 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30758987
4.
The effect of blastomere loss during frozen embryo transfer on the transcriptome of offspring's umbilical cord blood.
Mol Biol Rep
; 47(11): 8407-8417, 2020 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33068229
5.
Nucleoporin 107 facilitates the nuclear export of Scn5a mRNA to regulate cardiac bioelectricity.
J Cell Mol Med
; 23(2): 1448-1457, 2019 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30506890
6.
Epigenome-Wide Association Study Indicates Hypomethylation of MTRNR2L8 in Large-Artery Atherosclerosis Stroke.
Stroke
; 50(6): 1330-1338, 2019 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31084332
7.
No significant enrichment of rare functionally defective CPA1 variants in a large Chinese idiopathic chronic pancreatitis cohort.
Hum Mutat
; 38(8): 959-963, 2017 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28497564
8.
No Association Between CEL-HYB Hybrid Allele and Chronic Pancreatitis in Asian Populations.
Gastroenterology
; 150(7): 1558-1560.e5, 2016 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26946345
9.
Whole-exome sequencing of duodenal adenocarcinoma identifies recurrent Wnt/ß-catenin signaling pathway mutations.
Cancer
; 122(11): 1689-96, 2016 06 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26998897
10.
TMPRSS6, but not TF, TFR2 or BMP2 variants are associated with increased risk of iron-deficiency anemia.
Hum Mol Genet
; 21(9): 2124-31, 2012 May 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22323359
11.
DNA methylation profiling in the thalamus and hippocampus of postnatal malnourished mice, including effects related to long-term potentiation.
BMC Neurosci
; 15: 31, 2014 Feb 20.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24555847
12.
Exome sequencing identifies a de novo mutation in HDAC8 associated with Cornelia de Lange syndrome.
J Hum Genet
; 59(9): 536-9, 2014 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25102094
13.
Construction of a prognostic model based on genome-wide methylation analysis of miRNAs for hepatocellular carcinoma.
Epigenomics
; 2024 Mar 13.
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| MEDLINE | ID: mdl-38477016
14.
Recurrent human 16p11.2 microdeletions in type I Mayer-Rokitansky-Küster-Hauser (MRKH) syndrome patients in Chinese Han population.
Mol Genet Genomic Med
; 12(1): e2280, 2024 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37789575
15.
Associations between serum hepcidin, ferritin and Hb concentrations and type 2 diabetes risks in a Han Chinese population.
Br J Nutr
; 110(12): 2180-5, 2013 Dec.
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| MEDLINE | ID: mdl-23742704
16.
TULP4, a novel E3 ligase gene, participates in neuronal migration as a candidate in schizophrenia.
CNS Neurosci Ther
; 2023 Aug 31.
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| MEDLINE | ID: mdl-37650344
17.
Liver Patt1 deficiency protects male mice from age-associated but not high-fat diet-induced hepatic steatosis.
J Lipid Res
; 53(3): 358-367, 2012 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22231784
18.
GPC5 rs2352028 polymorphism and risk of lung cancer in Han Chinese.
Cancer Invest
; 30(1): 13-9, 2012 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22236185
19.
A Common variant near the melanocortin 4 receptor is associated with low-density lipoprotein cholesterol and total cholesterol in the Chinese Han population.
Mol Biol Rep
; 39(6): 6487-93, 2012 Jun.
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| MEDLINE | ID: mdl-22350153
20.
Hypomethylation status of miR-657 promoter region as biomarker for diagnosis of hepatocellular carcinoma: a retrospective study.
Transl Cancer Res
; 11(5): 1112-1121, 2022 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35706811