Detalles de la búsqueda
1.
Potent, selective, and orally efficacious antagonists of melanin-concentrating hormone receptor 1.
J Med Chem
; 49(24): 7095-107, 2006 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17125262
2.
6-(4-chlorophenyl)-3-substituted-thieno[3,2-d]pyrimidin-4(3H)-one-based melanin-concentrating hormone receptor 1 antagonist.
J Med Chem
; 49(24): 7108-18, 2006 Nov 30.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17125263
3.
Potent and selective ketoamide-based inhibitors of cysteine protease, cathepsin K.
J Med Chem
; 47(21): 5049-56, 2004 Oct 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15456248
4.
N-Phenyl-4-pyrazolo[1,5-b]pyridazin-3-ylpyrimidin-2-amines as potent and selective inhibitors of glycogen synthase kinase 3 with good cellular efficacy.
J Med Chem
; 47(19): 4716-30, 2004 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15341487
5.
Design of potent, selective, and orally bioavailable inhibitors of cysteine protease cathepsin k.
J Med Chem
; 47(3): 588-99, 2004 Jan 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14736240
6.
Acyclic, orally bioavailable ketone-based cathepsin K inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 17(1): 22-7, 2007 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17157021
7.
P2-P3 conformationally constrained ketoamide-based inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 15(15): 3540-6, 2005 Aug 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15982880
8.
Orally bioavailable small molecule ketoamide-based inhibitors of cathepsin K.
Bioorg Med Chem Lett
; 14(10): 2543-6, 2004 May 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15109647
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