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1.
Echocardiographic characteristics of PRKAG2 syndrome: a research using three-dimensional speckle tracking echocardiography compared with sarcomeric hypertrophic cardiomyopathy.
Cardiovasc Ultrasound
; 20(1): 14, 2022 May 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35509080
2.
The mechanical effects of CRT promoting autophagy via mitochondrial calcium uniporter down-regulation and mitochondrial dynamics alteration.
J Cell Mol Med
; 23(6): 3833-3842, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30938090
3.
Effect of Cardiac Resynchronization Therapy on Myocardial Fibrosis and Relevant Cytokines in a Canine Model With Experimental Heart Failure.
J Cardiovasc Electrophysiol
; 28(4): 438-445, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28127817
4.
"Pacing Bigeminal".
Int Heart J
; 57(6): 747-752, 2016 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27818474
5.
Three-dimensional echocardiography reveals early mitral valve alterations in hypertrophic cardiomyopathy genetic mutation carriers.
Int J Cardiol
; 395: 131576, 2024 Jan 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37949234
6.
Effect of left bundle branch pacing on right ventricular function: A 3-dimensional echocardiography study.
Heart Rhythm
; 21(4): 445-453, 2024 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38147906
7.
Gene-echocardiography: refining genotype-phenotype correlations in hypertrophic cardiomyopathy.
Eur Heart J Cardiovasc Imaging
; 25(1): 127-135, 2023 Dec 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37561025
8.
ESCRT-III Component CHMP4C Attenuates Cardiac Hypertrophy by Targeting the Endo-Lysosomal Degradation of EGFR.
Hypertension
; 80(12): 2674-2686, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37846580
9.
Protective effects of cardiac resynchronization therapy in a canine model with experimental heart failure by improving mitochondrial function: a mitochondrial proteomics study.
J Interv Card Electrophysiol
; 61(1): 123-135, 2021 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32488750
10.
A family with Danon disease caused by a splice site mutation in LAMP2 that generates a truncated protein.
Mol Genet Genomic Med
; 7(3): e561, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30714332
11.
Whole-exome sequencing reveals a novel mutation of MT-ND5 gene in a mitochondrial cardiomyopathy pedigree: Patients who show biventricular hypertrophy, hyperlactacidemia, pulmonary hypertension, and decreased exercise tolerance.
Anatol J Cardiol
; 21(1): 18-24, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30587702
12.
Whole-exome sequencing identifies rare compound heterozygous mutations in the MYBPC3 gene associated with severe familial hypertrophic cardiomyopathy.
Eur J Med Genet
; 61(8): 434-441, 2018 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29524613
13.
Identification of CHMP4C as a new risk gene for inherited dilated cardiomyopathy.
J Genet Genomics
; 49(2): 169-172, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34525423
14.
A novel method for sensitive determination of subclinical right ventricular systolic dysfunction in patients with obstructive sleep apnea.
Clin Respir J
; 11(6): 951-959, 2017 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26763188
15.
A Novel Method for Sensitive Determination of Subclinical Left-Ventricular Systolic Dysfunction in Subjects With Obstructive Sleep Apnea.
Respir Care
; 61(3): 366-75, 2016 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26647449
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