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1.
The volume regulated anion channel VRAC regulates NLRP3 inflammasome by modulating itaconate efflux and mitochondria function.
Pharmacol Res
; 198: 107016, 2023 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38006980
2.
TRPV4 channel is involved in HSV-2 infection in human vaginal epithelial cells through triggering Ca2+ oscillation.
Acta Pharmacol Sin
; 44(4): 811-821, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36151392
3.
Pharmacological inhibition of Kv1.3 channel impairs TLR3/4 activation and type I IFN response and confers protection against Listeria monocytogenes infection.
Pharmacol Res
; 177: 106112, 2022 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35122955
4.
ML365 inhibits TWIK2 channel to block ATP-induced NLRP3 inflammasome.
Acta Pharmacol Sin
; 43(4): 992-1000, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34341510
5.
CDER167, a dual inhibitor of URAT1 and GLUT9, is a novel and potent uricosuric candidate for the treatment of hyperuricemia.
Acta Pharmacol Sin
; 43(1): 121-132, 2022 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33767379
6.
Inhibition of hyperpolarization-activated cyclic nucleotide-gated channels with natural flavonoid quercetin.
Biochem Biophys Res Commun
; 533(4): 952-957, 2020 12 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33008592
7.
LRRC8 N termini influence pore properties and gating of volume-regulated anion channels (VRACs).
J Biol Chem
; 293(35): 13440-13451, 2018 08 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29925591
8.
Identification and characterization of a series of novel HCN channel inhibitors.
Acta Pharmacol Sin
; 40(6): 746-754, 2019 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30315249
9.
Protective effects of S-carvedilol on doxorubicin-induced damages to human umbilical vein endothelial cells and rats.
J Appl Toxicol
; 39(8): 1233-1244, 2019 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31066085
10.
Corrigendum to "Pharmacological inhibition of Kv1.3 channel impairs TLR3/4 activation and type I IFN response and confers protection against Listeria monocytogenes infection" [Pharmacol. Res. 177 (2022) 106112].
Pharmacol Res
; 178: 106192, 2022 Apr.
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| MEDLINE | ID: mdl-35370059
11.
Author Correction: CDER167, a dual inhibitor of URAT1 and GLUT9, is a novel and potent uricosuric candidate for the treatment of hyperuricemia.
Acta Pharmacol Sin
; 43(7): 1884, 2022 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35087232
12.
Phosphatidylinositol 4,5-bisphosphate alters pharmacological selectivity for epilepsy-causing KCNQ potassium channels.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(21): 8726-31, 2013 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23650395
13.
Dynamic PIP2 interactions with voltage sensor elements contribute to KCNQ2 channel gating.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 110(50): 20093-8, 2013 Dec 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24277843
14.
P-retigabine: an N-propargyled retigabine with improved brain distribution and enhanced antiepileptic activity.
Mol Pharmacol
; 87(1): 31-8, 2015 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25319542
15.
Discovery of a novel anti-osteoporotic agent from marine fungus-derived structurally diverse sirenins.
Eur J Med Chem
; 265: 116068, 2024 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38141284
16.
Discovery of a retigabine derivative that inhibits KCNQ2 potassium channels.
Acta Pharmacol Sin
; 34(10): 1359-66, 2013 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23933653
17.
A novel TWIK2 channel inhibitor binds at the bottom of the selectivity filter and protects against LPS-induced experimental endotoxemia in vivo.
Biochem Pharmacol
; 218: 115894, 2023 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37898389
18.
Comparison of the effects of DC031050, a class III antiarrhythmic agent, on hERG channel and three neuronal potassium channels.
Acta Pharmacol Sin
; 33(6): 728-36, 2012 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22609836
19.
Novel DCPIB analogs as dual inhibitors of VRAC/TREK1 channels reduced cGAS-STING mediated interferon responses.
Biochem Pharmacol
; 199: 114988, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35278418
20.
Discovery of novel verinurad analogs as dual inhibitors of URAT1 and GLUT9 with improved Druggability for the treatment of hyperuricemia.
Eur J Med Chem
; 229: 114092, 2022 Feb 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34998055