Detalles de la búsqueda
1.
[Clinical Characteristics of Autoimmune Disease with Dual Seropositive Antibodies of Leucine-rich Glioma Inactivated 1 and Contactin-associated Protein 2].
Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao
; 41(3): 344-350, 2019 Jun 30.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-31282328
2.
Mutations in PRRT2 result in paroxysmal dyskinesias with marked variability in clinical expression.
J Med Genet
; 49(2): 79-82, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22209761
3.
New-Onset Geriatric Epilepsy in China: A Single-Center Study.
Chin Med J (Engl)
; 131(24): 2915-2920, 2018 Dec 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30539903
4.
Real-time TCD-vEEG monitoring for neurovascular coupling in epilepsy.
Seizure
; 29: 1-3, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26076836
5.
Quick genetic screening using targeted next-generation sequencing in patients with tuberous sclerosis.
J Child Neurol
; 30(5): 610-4, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24789117
6.
[Clinical analysis of 7 patients with Gerstmann syndrome secondary to cerebral vascular disease].
Zhongguo Yi Xue Ke Xue Yuan Xue Bao
; 24(5): 510-1, 2002 Oct.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-12905775
7.
Re-evaluation of PRRT2 mutations in paroxysmal disorders.
J Neurol
; 261(5): 951-3, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24609974
8.
Clinical Reasoning: An 11-year-old boy with language disorder and epilepsy.
Neurology
; 86(5): e48-53, 2016 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26833943
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