Detalles de la búsqueda
1.
Analysis of complex chromosomal rearrangement involving chromosome 6 via the integration of optical genomic mapping and molecular cytogenetic methodologies.
J Hum Genet
; 69(1): 3-11, 2024 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37821671
2.
[Study of a fetus with confined placental mosaicism for trisomy 2 in conjunct with fetal uniparental disomy and a literature review].
Zhonghua Yi Xue Yi Chuan Xue Za Zhi
; 40(12): 1461-1465, 2023 Dec 10.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-37994124
3.
Impact of the COVID-19 pandemic on congenital diaphragmatic hernia patients: a single-center retrospective study.
Pediatr Surg Int
; 38(8): 1113-1123, 2022 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35670846
4.
Assessment of Features between Multichannel Electrohysterogram for Differentiation of Labors.
Sensors (Basel)
; 22(9)2022 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35591042
5.
Association of a unicornuate uterus with adverse obstetric outcomes: A retrospective cohort study.
J Obstet Gynaecol Res
; 47(9): 3136-3143, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34155736
6.
Isobaric tag for relative and absolute quantitation based quantitative proteomics reveals unique urinary protein profiles in patients with preeclampsia.
J Cell Mol Med
; 23(8): 5822-5826, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31232531
7.
High levels of circulating cell-free DNA are a biomarker of active SLE.
Eur J Clin Invest
; 48(11): e13015, 2018 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30079480
8.
Contribution of maternal copy number variations to false-positive fetal trisomies detected by noninvasive prenatal testing.
Prenat Diagn
; 37(4): 318-322, 2017 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28152582
9.
Copy number variation sequencing-based prenatal diagnosis using cell-free fetal DNA in amniotic fluid.
Prenat Diagn
; 36(6): 576-83, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27084671
10.
[Value of second trimester maternal serum sFlt-1, PlGF and their ratio in the prediction of preeclampsia].
Zhonghua Fu Chan Ke Za Zhi
; 49(1): 22-5, 2014 Jan.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-24694913
11.
Contribution of uniparental disomy to fetal growth restriction: a whole-exome sequencing series in a prenatal setting.
Sci Rep
; 14(1): 238, 2024 01 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38168635
12.
Association between plasma brain-derived neurotrophic factor level and Alzheimer's disease: a Mendelian randomization study.
Curr Neurovasc Res
; 2024 Jan 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38279765
13.
Prenatal genetic diagnosis of disseminated infantile myofibromatosis: a case report and literature review.
BMC Med Genomics
; 16(1): 185, 2023 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37568122
14.
Evaluation and Analysis of Absence of Homozygosity (AOH) Using Chromosome Analysis by Medium Coverage Whole Genome Sequencing (CMA-seq) in Prenatal Diagnosis.
Diagnostics (Basel)
; 13(3)2023 Feb 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36766665
15.
Detection of Mosaic Absence of Heterozygosity (AOH) Using Low-Pass Whole Genome Sequencing in Prenatal Diagnosis: A Preliminary Report.
Diagnostics (Basel)
; 13(18)2023 Sep 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37761262
16.
Recognition of uterine contractions with electrohysterogram and exploring the best electrode combination.
Technol Health Care
; 30(S1): 235-242, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35124600
17.
Ex utero intrapartum therapy in infants with congenital diaphragmatic hernia: a propensity score matching analysis.
World J Pediatr Surg
; 5(4): e000425, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36474729
18.
Automatic recognition of uterine contractions with electrohysterogram signals based on the zero-crossing rate.
Sci Rep
; 11(1): 1956, 2021 01 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33479344
19.
Factors associated with test failure in pregnant women undergoing cell-free DNA-based testing for fetal trisomy.
J Med Screen
; 28(4): 411-418, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33884933
20.
A Rapid PCR-Free Next-Generation Sequencing Method for the Detection of Copy Number Variations in Prenatal Samples.
Life (Basel)
; 11(2)2021 Jan 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33525582