Detalles de la búsqueda
1.
Polymorphism in DNMT1 may modify the susceptibility to oligospermia.
Reprod Biomed Online
; 28(5): 644-9, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24631383
2.
Association between single-nucleotide polymorphisms of DNMT3L and infertility with azoospermia in Chinese men.
Reprod Biomed Online
; 24(1): 66-71, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22116073
3.
Relationship of SNP of H2BFWT gene to male infertility in a Chinese population with idiopathic spermatogenesis impairment.
Biomarkers
; 17(5): 402-6, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22509975
4.
[Single nucleotide polymorphisms of the genes related with spermatogenesis impairment].
Zhonghua Nan Ke Xue
; 17(12): 1125-30, 2011 Dec.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-22235684
5.
Chromosomal abnormality and Y chromosome microdeletion in Chinese patients with azoospermia or severe oligozoospermia.
Yi Chuan Xue Bao
; 33(2): 111-6, 2006 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16529294
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Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 393-396, 2010.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-234398
7.
DAZ1/DAZ2 cluster deletion mediated by gr/gr recombination per se may not be sufficient for spermatogenesis impairment: a study of Chinese normozoospermic men / 亚洲男科学杂志(英文版)
Asian Journal of Andrology
; (6): 183-187, 2006.
Artículo
en Inglés
| WPRIM | ID: wpr-253860
8.
Possible association between 278C/A single nucleotide polymorphism of FKBP6 and idiopathic azoospermia / 中华医学遗传学杂志
Chinese Journal of Medical Genetics
; (6): 10-13, 2005.
Artículo
en Zh
| WPRIM | ID: wpr-321171
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