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1.
Irradiation stent insertion for distal biliary obstruction secondary to primary common biliary cancer.
Minim Invasive Ther Allied Technol
; 31(5): 747-752, 2022 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33719842
2.
Recombinant EGFR/MMP-2 bi-targeted fusion protein markedly binding to non-small-cell lung carcinoma and exerting potent therapeutic efficacy.
Pharmacol Res
; 126: 66-76, 2017 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28392461
3.
2-Amino-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyridines as JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(17): 5014-21, 2013 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23870430
4.
Structure-based design of thienobenzoxepin inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(13): 4054-8, 2011 Jul 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21636270
5.
Identification of GNE-477, a potent and efficacious dual PI3K/mTOR inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(8): 2408-11, 2010 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20346656
6.
Structure-based optimization of pyrazolo-pyrimidine and -pyridine inhibitors of PI3-kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(20): 6048-51, 2010 Oct 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20822905
7.
Anthranilamide-based N,N-dialkylbenzamidines as potent and orally bioavailable factor Xa inhibitors: P4 SAR.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2186-9, 2009 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19297158
8.
Discovery of betrixaban (PRT054021), N-(5-chloropyridin-2-yl)-2-(4-(N,N-dimethylcarbamimidoyl)benzamido)-5-methoxybenzamide, a highly potent, selective, and orally efficacious factor Xa inhibitor.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(8): 2179-85, 2009 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19297154
9.
Design, synthesis and discovery of 1-(2-(6-Chloro-3-methylsulfonyl)-naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides as highly potent factor Xa inhibitors.
Chem Pharm Bull (Tokyo)
; 57(9): 1004-7, 2009 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19721266
10.
A new HDAC inhibitor cinnamoylphenazine shows antitumor activity in association with intensive macropinocytosis.
Oncotarget
; 8(9): 14748-14758, 2017 Feb 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28107195
11.
GNE-781, A Highly Advanced Potent and Selective Bromodomain Inhibitor of Cyclic Adenosine Monophosphate Response Element Binding Protein, Binding Protein (CBP).
J Med Chem
; 60(22): 9162-9183, 2017 11 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28892380
12.
Lead optimization of a 4-aminopyridine benzamide scaffold to identify potent, selective, and orally bioavailable TYK2 inhibitors.
J Med Chem
; 56(11): 4521-36, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23668484
13.
Rational design of phosphoinositide 3-kinase α inhibitors that exhibit selectivity over the phosphoinositide 3-kinase ß isoform.
J Med Chem
; 54(22): 7815-33, 2011 Nov 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21985639
14.
Discovery of a potent, selective, and orally available class I phosphatidylinositol 3-kinase (PI3K)/mammalian target of rapamycin (mTOR) kinase inhibitor (GDC-0980) for the treatment of cancer.
J Med Chem
; 54(21): 7579-87, 2011 Nov 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21981714
15.
Discovery of (thienopyrimidin-2-yl)aminopyrimidines as potent, selective, and orally available pan-PI3-kinase and dual pan-PI3-kinase/mTOR inhibitors for the treatment of cancer.
J Med Chem
; 53(3): 1086-97, 2010 Feb 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20050669
16.
A class of 2,4-bisanilinopyrimidine Aurora A inhibitors with unusually high selectivity against Aurora B.
J Med Chem
; 52(10): 3300-7, 2009 May 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19402633
17.
A pentacyclic aurora kinase inhibitor (AKI-001) with high in vivo potency and oral bioavailability.
J Med Chem
; 51(15): 4465-75, 2008 Aug 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18630890
18.
Inhibitory effect of carboxylic acid group on hERG binding.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(21): 5507-12, 2006 Nov 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16931010
19.
Design, synthesis, and structure-activity relationships of substituted piperazinone-based transition state factor Xa inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 13(4): 729-32, 2003 Feb 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12639568
20.
Design, synthesis and biological activity of novel non-amidine factor Xa inhibitors. Part 1: P(1) structure-activity relationships of the substituted 1-(2-Naphthyl)-1H-pyrazole-5-carboxylamides.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(12): 1651-5, 2002 Jun 17.
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| MEDLINE | ID: mdl-12039583