Detalles de la búsqueda
1.
Chalcogen bonding catalysis.
Chem Soc Rev
; 53(2): 586-605, 2024 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38059482
2.
Editing Tetrasubstituted Carbon: Dual C-O Bond Functionalization of Tertiary Alcohols Enabled by Palladium-Based Dyotropic Rearrangement.
J Am Chem Soc
; 2024 Apr 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38587988
3.
Arylative Ring Expansion of 3-Vinylazetidin-3-Ols and 3-Vinyloxetan-3-Ols to Dihydrofurans by Dual Palladium and Acid Catalysis.
Angew Chem Int Ed Engl
; 63(22): e202403484, 2024 May 27.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38525663
4.
Palladium-Based Dyotropic Rearrangement Enables A Triple Functionalization of Gem-Disubstituted Alkenes: An Unusual Fluorolactonization Reaction.
Angew Chem Int Ed Engl
; 63(1): e202316393, 2024 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37986261
5.
Design and Synthesis of C4-Symmetric Axially Chiral ß-Aryl Porphyrins and Application for Supporting Ir(III)-Catalyzed Enantioselective C-H Alkylation.
Angew Chem Int Ed Engl
; 63(28): e202404329, 2024 Jul 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38683742
6.
Diverting the 5-exo-Trig Oxypalladation to Formally 6-endo-Trig Fluorocycloetherification Product through 1,2-O/Pd(IV) Dyotropic Rearrangement.
J Am Chem Soc
; 145(29): 15735-15741, 2023 Jul 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37462356
7.
Enantioselective Total Synthesis of (+)-Stephadiamine.
J Am Chem Soc
; 145(9): 5001-5006, 2023 Mar 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36848312
8.
Enantioselective Total Synthesis of (-)-Artatrovirenol A.
J Am Chem Soc
; 145(44): 24408-24415, 2023 Nov 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37874878
9.
Divergent Asymmetric Total Synthesis of (-)-Voacafricines A and B.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(16): e202301517, 2023 Apr 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36825653
10.
Terminal Alkynes as One-Carbon Donors in [5+1] Heteroannulation: Synthesis of Pyridines via Ynimine Intermediates and Application in the Total Synthesis of Anibamine B.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(22): e202303537, 2023 May 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36996324
11.
Organocatalytic Enantioselective Diels-Alder Reaction of 2-Trifluoroacetamido-1,3-dienes with α,ß-Unsaturated Ketones.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(1): e202214925, 2023 Jan 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36347807
12.
Organocatalytic Enantioselective Pictet-Spengler Reaction of α-Ketoesters: Development and Application to the Total Synthesis of (+)-Alstratine A.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(1): e202213831, 2023 01 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36347809
13.
Asymmetric Construction of α,α-Disubstituted Piperazinones Enabled by Benzilic Amide Rearrangement.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(18): e202217954, 2023 Apr 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36869401
14.
Highly Strained Oxygen-Doped Chiral Molecular Belts of the Zigzag-Type with Strong Circularly Polarized Luminescence.
Angew Chem Int Ed Engl
; 62(15): e202301782, 2023 Apr 03.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36808689
15.
Modular Synthesis of Benzocyclobutenes via Pd(II)-Catalyzed Oxidative [2+2] Annulation of Arylboronic Acids with Alkenes.
J Am Chem Soc
; 144(20): 8920-8926, 2022 05 25.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35561421
16.
Migrative Carbofluorination of Saturated Amides Enabled by Pd-Based Dyotropic Rearrangement.
J Am Chem Soc
; 144(31): 14047-14052, 2022 08 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35916403
17.
Thiazole Boron Difluoride Dyes with Large Stokes Shift, Solid State Emission and Room-Temperature Phosphorescence.
Chemistry
; 28(65): e202202507, 2022 Nov 21.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35994377
18.
Visible light photoredox-catalysed remote C-H functionalisation enabled by 1,5-hydrogen atom transfer (1,5-HAT).
Chem Soc Rev
; 50(13): 7359-7377, 2021 Jul 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-34013927
19.
Catalytic Enantioselective Pictet-Spengler Reaction of α-Ketoamides Catalyzed by a Single H-Bond Donor Organocatalyst.
Angew Chem Int Ed Engl
; 61(19): e202201788, 2022 05 02.
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| MEDLINE | ID: mdl-35225416
20.
Apparent 6-endo-trig Carbofluorination of Alkenes Enabled by Palladium-Based Dyotropic Rearrangement.
Angew Chem Int Ed Engl
; 61(50): e202211470, 2022 Dec 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36222430