Detalles de la búsqueda
1.
Zilucoplan, a macrocyclic peptide inhibitor of human complement component 5, uses a dual mode of action to prevent terminal complement pathway activation.
Front Immunol
; 14: 1213920, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37622108
2.
Corrigendum: Zilucoplan, a macrocyclic peptide inhibitor of human complement component 5, uses a dual mode of action to prevent terminal complement pathway activation.
Front Immunol
; 14: 1282155, 2023.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37818356
3.
In Vitro and In Vivo Interaction Studies Between Lesinurad, a Selective Urate Reabsorption Inhibitor, and Major Liver or Kidney Transporters.
Clin Drug Investig
; 36(6): 443-52, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26951201
4.
Triterpene saponins from debittered quinoa (Chenopodium quinoa) seeds.
J Agric Food Chem
; 50(4): 865-7, 2002 Feb 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11829658
5.
Characterization of 2-methyl-4-amino-5-(2-methyl-3-furylthiomethyl)pyrimidine from thermal degradation of thiamin.
J Agric Food Chem
; 50(14): 4055-8, 2002 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12083882
6.
Absorption, metabolism, and excretion of [14C]viramidine in humans.
Antimicrob Agents Chemother
; 50(7): 2368-73, 2006 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16801414
7.
Sesquiterpene lactones from Inula britannica and their cytotoxic and apoptotic effects on human cancer cell lines.
J Nat Prod
; 69(4): 531-5, 2006 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16643020
8.
Single-dose pharmacokinetics and metabolism of [14C]remofovir in rats and cynomolgus monkeys.
Antimicrob Agents Chemother
; 49(3): 925-30, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15728885
9.
New unusual iridoids from the leaves of noni (Morinda citrifolia L.) show inhibitory effect on ultraviolet B-induced transcriptional activator protein-1 (AP-1) activity.
Bioorg Med Chem
; 11(12): 2499-502, 2003 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12757717
10.
Identification and characterization of methylated and ring-fission metabolites of tea catechins formed in humans, mice, and rats.
Chem Res Toxicol
; 15(8): 1042-50, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12184788
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