Detalles de la búsqueda
1.
Identification of genomic alterations in oesophageal squamous cell cancer.
Nature
; 509(7498): 91-5, 2014 May 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24670651
2.
Identification of Genes Associated With Hirschsprung Disease, Based on Whole-Genome Sequence Analysis, and Potential Effects on Enteric Nervous System Development.
Gastroenterology
; 155(6): 1908-1922.e5, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30217742
3.
Genomic Analyses Reveal Mutational Signatures and Frequently Altered Genes in Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
Am J Hum Genet
; 107(3): 579, 2020 09 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32888509
4.
Genomic Analyses Reveal Mutational Signatures and Frequently Altered Genes in Esophageal Squamous Cell Carcinoma.
Am J Hum Genet
; 107(2): 375, 2020 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32763191
5.
Genomic analyses reveal mutational signatures and frequently altered genes in esophageal squamous cell carcinoma.
Am J Hum Genet
; 96(4): 597-611, 2015 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25839328
6.
HIVID: an efficient method to detect HBV integration using low coverage sequencing.
Genomics
; 102(4): 338-44, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23867110
7.
IGH repertoire analysis at scale: deciphering the complexity of B cell infiltration and migration in esophageal squamous cell carcinoma.
Cancer Gene Ther
; 31(1): 131-147, 2024 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37985722
8.
Leveraging new methods for comprehensive characterization of mitochondrial DNA in esophageal squamous cell carcinoma.
Genome Med
; 16(1): 50, 2024 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38566210
9.
Sequencing of a Chinese tetralogy of Fallot cohort reveals clustering mutations in myogenic heart progenitors.
JCI Insight
; 7(2)2022 01 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34905512
10.
Characterization of somatic structural variations in 528 Chinese individuals with Esophageal squamous cell carcinoma.
Nat Commun
; 13(1): 6296, 2022 10 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36272974
11.
Comprehensive analysis of recessive carrier status using exome and genome sequencing data in 1543 Southern Chinese.
NPJ Genom Med
; 7(1): 23, 2022 Mar 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35314707
12.
A random forest-based framework for genotyping and accuracy assessment of copy number variations.
NAR Genom Bioinform
; 2(3): lqaa071, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33575619
13.
Uncovering the genetic lesions underlying the most severe form of Hirschsprung disease by whole-genome sequencing.
Eur J Hum Genet
; 26(6): 818-826, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29483666
14.
Case report of a Li-Fraumeni syndrome-like phenotype with a de novo mutation in CHEK2.
Medicine (Baltimore)
; 95(29): e4251, 2016 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27442652
15.
Novel variants in MLL confer to bladder cancer recurrence identified by whole-exome sequencing.
Oncotarget
; 7(3): 2629-45, 2016 Jan 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26625313
16.
Genomic and oncogenic preference of HBV integration in hepatocellular carcinoma.
Nat Commun
; 7: 12992, 2016 10 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27703150
17.
Deep sequencing of the MHC region in the Chinese population contributes to studies of complex disease.
Nat Genet
; 48(7): 740-6, 2016 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27213287
18.
Detection and analysis of human papillomavirus (HPV) DNA in breast cancer patients by an effective method of HPV capture.
PLoS One
; 9(3): e90343, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24614680
19.
Erratum: Genomic and oncogenic preference of HBV integration in hepatocellular carcinoma.
Nat Commun
; 7: 13591, 2016 11 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27824035
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