Detalles de la búsqueda
1.
Case Report: A Variant Non-ketotic Hyperglycinemia With GLRX5 Mutations: Manifestation of Deficiency of Activities of the Respiratory Chain Enzymes.
Front Genet
; 12: 605778, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34054912
2.
Neurologic Manifestations as Initial Clinical Presentation of Familial Hemophagocytic Lymphohistiocytosis Type2 Due to PRF1 Mutation in Chinese Pediatric Patients.
Front Genet
; 11: 126, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32194620
3.
[Reversible ceftriaxone-associated biliary pseudolithiasis in three children with renal diseases].
Zhonghua Er Ke Za Zhi
; 48(3): 216-9, 2010 Mar.
Artículo
en Zh
| MEDLINE | ID: mdl-20426960
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>