Detalles de la búsqueda
1.
A SEC61A1 variant is associated with autosomal dominant polycystic liver disease.
Liver Int
; 43(2): 401-412, 2023 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36478640
2.
SERPINA1 modulates expression of amyloidogenic transthyretin.
Exp Cell Res
; 395(2): 112217, 2020 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32768500
3.
In Vitro and In Vivo Effects of SerpinA1 on the Modulation of Transthyretin Proteolysis.
Int J Mol Sci
; 22(17)2021 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34502397
4.
Hepatocyte-like cells reveal novel role of SERPINA1 in transthyretin amyloidosis.
J Cell Sci
; 131(23)2018 11 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30333144
5.
Activation of Autophagy, Observed in Liver Tissues From Patients With Wilson Disease and From ATP7B-Deficient Animals, Protects Hepatocytes From Copper-Induced Apoptosis.
Gastroenterology
; 156(4): 1173-1189.e5, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30452922
6.
Mutation-specific Fabry disease patient-derived cell model to evaluate the amenability to chaperone therapy.
J Med Genet
; 56(8): 548-556, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31010832
7.
In vitro modelling of familial amyloidotic polyneuropathy allows quantitative detection of transthyretin amyloid fibril-like structures in hepatic derivatives of patient-specific induced pluripotent stem cells.
Biol Chem
; 398(8): 939-954, 2017 07 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28051995
8.
The plant decapeptide OSIP108 prevents copper-induced apoptosis in yeast and human cells.
Biochim Biophys Acta
; 1843(6): 1207-1215, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24632503
9.
The plant decapeptide OSIP108 prevents copper-induced toxicity in various models for Wilson disease.
Toxicol Appl Pharmacol
; 280(2): 345-51, 2014 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25134866
10.
Comparative analysis of SEC61A1 mutant R236C in two patient-derived cellular platforms.
Sci Rep
; 14(1): 9506, 2024 04 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38664472
11.
Wilson disease mutation pattern with genotype-phenotype correlations from Western India: confirmation of p.C271* as a common Indian mutation and identification of 14 novel mutations.
Ann Hum Genet
; 77(4): 299-307, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23551039
12.
Repeated transplantation of hepatocytes prevents fulminant hepatitis in a rat model of Wilson's disease.
Liver Transpl
; 18(2): 248-59, 2012 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22140056
13.
Combined transgene immortalized urothelial cells capable of reprogramming and hepatic differentiation.
Biochem Biophys Rep
; 31: 101308, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35865272
14.
Role of angiotensin-1 receptor blockade in cirrhotic liver resection.
Liver Int
; 31(5): 642-55, 2011 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21457437
15.
The CD70/CD27 pathway is critical for stimulation of an effective cytotoxic T cell response against B cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
J Immunol
; 182(1): 718-25, 2009 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19109206
16.
Antibody Response to SARS-CoV-2 Membrane Protein in Patients of the Acute and Convalescent Phase of COVID-19.
Front Immunol
; 12: 679841, 2021.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34421894
17.
Overexpressed ATP7B protects mesenchymal stem cells from toxic copper.
Biochem Biophys Res Commun
; 395(3): 307-11, 2010 May 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20362556
18.
APOE polymorphism in ATTR amyloidosis patients treated with lipid nanoparticle siRNA.
Amyloid
; 27(1): 45-51, 2020 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31648569
19.
CRISPR/Cas9-mediated correction of mutated copper transporter ATP7B.
PLoS One
; 15(9): e0239411, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32997714
20.
ATP7B knockout disturbs copper and lipid metabolism in Caco-2 cells.
PLoS One
; 15(3): e0230025, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32155648