Detalles de la búsqueda
1.
Coexisting Conditions Modifying Phenotypes of Patients with 22q11.2 Deletion Syndrome.
Genes (Basel)
; 14(3)2023 03 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36980952
2.
Application of array comparative genomic hybridization in 102 patients with epilepsy and additional neurodevelopmental disorders.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 159B(7): 760-71, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22825934
3.
Comparative Genomic Hybridization to Microarrays in Fetuses with High-Risk Prenatal Indications: Polish Experience with 7400 Pregnancies.
Genes (Basel)
; 13(4)2022 04 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35456496
4.
Diverse clinical outcome of Hunter syndrome in patients with chromosomal aberration encompassing entire and partial IDS deletions: what is important for early diagnosis and counseling?
Clin Dysmorphol
; 30(2): 76-82, 2021 Apr 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33290290
5.
Multiple Small Supernumerary Marker Chromosomes Resulting from Maternal Meiosis I or II Errors.
Mol Syndromol
; 6(5): 210-21, 2016 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26997941
6.
Application of array comparative genomic hybridization in 256 patients with developmental delay or intellectual disability.
J Appl Genet
; 55(1): 125-44, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24297458
7.
[Clinical manifestation of chromosome 2 long arm terminal deletion--presentation of four cases]. / Obraz fenotypowy delecji terminalnej dlugiego ramienia chromosomu 2 pary--prezentacja czterech przypadków.
Med Wieku Rozwoj
; 11(1): 57-64, 2007.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-17965466
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