Detalles de la búsqueda
1.
Adapting the ACMG/AMP variant classification framework: A perspective from the ClinGen Hemoglobinopathy Variant Curation Expert Panel.
Hum Mutat
; 43(8): 1089-1096, 2022 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34510646
2.
Analysis of sequence variations in low-density lipoprotein receptor gene among Malaysian patients with familial hypercholesterolemia.
BMC Med Genet
; 12: 40, 2011 Mar 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21418584
3.
A polymorphic mutation, c.-3279T>G, in the UGT1A1 promoter is a risk factor for neonatal jaundice in the Malay population.
Pediatr Res
; 67(4): 401-6, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20057336
4.
Phenotype-genotype analyses of clinically diagnosed Malaysian familial hypercholestrolemic patients.
Adv Clin Exp Med
; 22(1): 57-67, 2013.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23468263
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>