Detalles de la búsqueda
1.
CCNE1 amplification is synthetic lethal with PKMYT1 kinase inhibition.
Nature
; 604(7907): 749-756, 2022 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35444283
2.
Endogenous DNA 3' Blocks Are Vulnerabilities for BRCA1 and BRCA2 Deficiency and Are Reversed by the APE2 Nuclease.
Mol Cell
; 78(6): 1152-1165.e8, 2020 06 18.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32516598
3.
Generation of stable PDX derived cell lines using conditional reprogramming.
Mol Cancer
; 16(1): 177, 2017 12 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29212548
4.
Identification of azabenzimidazoles as potent JAK1 selective inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 26(1): 60-7, 2016 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26614408
5.
Discovery of 6-aryl-azabenzimidazoles that inhibit the TBK1/IKK-ε kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(4): 1138-43, 2014 Feb 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24462666
6.
Discovery of the Potent and Selective ATR Inhibitor Camonsertib (RP-3500).
J Med Chem
; 67(4): 2349-2368, 2024 Feb 22.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38299539
7.
Discovery of novel Jak2-Stat pathway inhibitors with extended residence time on target.
Bioorg Med Chem Lett
; 23(10): 3105-10, 2013 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23562594
8.
Detection of Biallelic Loss of DNA Repair Genes in Formalin-Fixed, Paraffin-Embedded Tumor Samples Using a Novel Tumor-Only Sequencing Panel.
J Mol Diagn
; 25(5): 295-310, 2023 05.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36944408
9.
Discovery of azabenzimidazole derivatives as potent, selective inhibitors of TBK1/IKKε kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(5): 2063-9, 2012 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22305584
10.
Guiding ATR and PARP inhibitor combinationswith chemogenomic screens.
Cell Rep
; 40(2): 111081, 2022 07 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35830811
11.
ATM Germline-Mutated Gastroesophageal Junction Adenocarcinomas: Clinical Descriptors, Molecular Characteristics, and Potential Therapeutic Implications.
J Natl Cancer Inst
; 114(5): 761-770, 2022 05 09.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35078243
12.
RP-3500: A Novel, Potent, and Selective ATR Inhibitor that is Effective in Preclinical Models as a Monotherapy and in Combination with PARP Inhibitors.
Mol Cancer Ther
; 21(2): 245-256, 2022 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34911817
13.
In vitro and in vivo evaluation of 6-aminopyrazolyl-pyridine-3-carbonitriles as JAK2 kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(10): 2958-61, 2011 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21493067
14.
Synthetic Lethality in Cancer Therapeutics: The Next Generation.
Cancer Discov
; 11(7): 1626-1635, 2021 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33795234
15.
The CIP2A-TOPBP1 axis safeguards chromosome stability and is a synthetic lethal target for BRCA-mutated cancer.
Nat Cancer
; 2(12): 1357-1371, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35121901
16.
Replacement of pyrazol-3-yl amine hinge binder with thiazol-2-yl amine: Discovery of potent and selective JAK2 inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(5): 1669-73, 2010 Mar 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20144546
17.
AZD4573 Is a Highly Selective CDK9 Inhibitor That Suppresses MCL-1 and Induces Apoptosis in Hematologic Cancer Cells.
Clin Cancer Res
; 26(4): 922-934, 2020 02 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31699827
18.
Discovery of (2R)-N-[3-[2-[(3-Methoxy-1-methyl-pyrazol-4-yl)amino]pyrimidin-4-yl]-1H-indol-7-yl]-2-(4-methylpiperazin-1-yl)propenamide (AZD4205) as a Potent and Selective Janus Kinase 1 Inhibitor.
J Med Chem
; 63(9): 4517-4527, 2020 05 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32297743
19.
AZD4320, A Dual Inhibitor of Bcl-2 and Bcl-xL, Induces Tumor Regression in Hematologic Cancer Models without Dose-limiting Thrombocytopenia.
Clin Cancer Res
; 26(24): 6535-6549, 2020 12 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32988967
20.
Identification of 3-amido-4-anilinoquinolines as potent and selective inhibitors of CSF-1R kinase.
Bioorg Med Chem Lett
; 19(3): 697-700, 2009 Feb 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19112018