Detalles de la búsqueda
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Survival and dementia in GBA-associated Parkinson's disease: The mutation matters.
Ann Neurol
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27632223
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Parkinson's disease beyond 20â years.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 86(8): 849-55, 2015 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25280915
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Long-term cognitive follow-up of Parkinson's disease patients with impulse control disorders.
Mov Disord
; 30(5): 696-704, 2015 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25757654
4.
Dopamine dysregulation syndrome in Parkinson's disease: from clinical and neuropsychological characterisation to management and long-term outcome.
J Neurol Neurosurg Psychiatry
; 85(3): 311-8, 2014 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23591553
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The Clinical Spectrum of ANO3-Report of a New Family and Literature Review.
Mov Disord Clin Pract
; 11(3): 289-297, 2024 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38284143
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Onset and mortality of Parkinson's disease in relation to type II diabetes.
J Neurol
; 270(3): 1564-1572, 2023 Mar.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36436068
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A Core Outcome Set for inflammatory bowel diseases: development and recommendations for implementation in clinical practice through an international multi-stakeholder consensus process.
J Crohns Colitis
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38019894
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Protein-redistribution diet in a case of tyrosine hydroxylase enzyme deficiency.
Mov Disord
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28370247
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A Narrative Literature Review of Bias in Collecting Patient Reported Outcomes Measures (PROMs).
Int J Environ Res Public Health
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| MEDLINE | ID: mdl-34886170
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Cellular alterations identified in pluripotent stem cell-derived midbrain spheroids generated from a female patient with progressive external ophthalmoplegia and parkinsonism who carries a novel variation (p.Q811R) in the POLG1 gene.
Acta Neuropathol Commun
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| MEDLINE | ID: mdl-31843010
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The Gly2019Ser mutation in LRRK2 is not fully penetrant in familial Parkinson's disease: the GenePD study.
BMC Med
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| MEDLINE | ID: mdl-18986508
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Parkin analysis in early onset Parkinson's disease.
Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-18519021
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Lewy body pathology and typical Parkinson disease in a patient with a heterozygous (R275W) mutation in the Parkin gene (PARK2).
Acta Neuropathol
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| MEDLINE | ID: mdl-22555654
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The PDXK rs2010795 variant is not associated with Parkinson disease in Italy.
Ann Neurol
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| MEDLINE | ID: mdl-20373357
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Kin-cohort analysis of LRRK2-G2019S penetrance in Parkinson's disease.
Mov Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-21714003
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LRRK2 G2019S mutation and Parkinson's disease: a clinical, neuropsychological and neuropsychiatric study in a large Italian sample.
Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-16750929
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Dementia in Parkinson's disease: Is male gender a risk factor?
Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-26952697
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LRRK2 mutations in Parkinson's disease: confirmation of a gender effect in the Italian population.
Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-24816003
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Later age at onset in Parkinson's disease over twenty years in an Italian tertiary clinic.
Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-25219972
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Swallowing disturbances in Parkinson's disease: a multivariate analysis of contributing factors.
Parkinsonism Relat Disord
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| MEDLINE | ID: mdl-25456827