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Understanding neurodevelopmental trajectories and behavioral profiles in SCN1A-related epilepsy syndromes.
Epilepsy Behav
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38513571
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Psychiatric and neurological manifestations in adults with Smith-Magenis syndrome: A scoping review.
Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet
; 195(2): e32956, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37584268
3.
Challenging behavior in children and adolescents with Dravet syndrome: Exploring the lived experiences of parents.
Epilepsy Behav
; 138: 108978, 2023 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36495797
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Atypical chromosome 22q11.2 deletions are complex rearrangements and have different mechanistic origins.
Hum Mol Genet
; 28(22): 3724-3733, 2019 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31884517
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The ethics of polygenic scores in psychiatry: minefield or opportunity for patient-centered psychiatry?
Psychiatr Genet
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-38441147
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Genes (Basel)
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37628566
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Parkinsonism in Genetic Neurodevelopmental Disorders: A Systematic Review.
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| MEDLINE | ID: mdl-36699000
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Vitamin D status in children with a psychiatric diagnosis, autism spectrum disorders, or internalizing disorders.
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| MEDLINE | ID: mdl-36186854
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Untargeted metabolic analysis in dried blood spots reveals metabolic signature in 22q11.2 deletion syndrome.
Transl Psychiatry
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35264571
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Neuropsychopharmacology
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| MEDLINE | ID: mdl-33782512
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COMT Val(158) met genotype and striatal D(2/3) receptor binding in adults with 22q11 deletion syndrome.
Synapse
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| MEDLINE | ID: mdl-21465565
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Neurobiological perspective of 22q11.2 deletion syndrome.
Lancet Psychiatry
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| MEDLINE | ID: mdl-31395526
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| MEDLINE | ID: mdl-17445278
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The effect of Ecstasy on memory is moderated by a functional polymorphism in the cathechol-O-methyltransferase (COMT) gene.
Eur Neuropsychopharmacol
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| MEDLINE | ID: mdl-19042106
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Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 35(7): 1350-6, 2008 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18283451
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