Detalles de la búsqueda
1.
Aromatic linker variations in novel dopamine D2 and D3 receptor ligands.
Arch Pharm (Weinheim)
; : e2400071, 2024 May 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38736025
2.
BOPPY-based novel fluorescent dopamine D2 and D3 receptor ligands.
Bioorg Med Chem Lett
; 59: 128573, 2022 03 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35063632
3.
Histamine H3 receptor antagonists with peptidomimetic (keto)piperazine structures to inhibit Aß oligomerisation.
Bioorg Med Chem
; 50: 116462, 2021 11 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34695709
4.
Guided rational design with scaffold hopping leading to novel histamine H3 receptor ligands.
Bioorg Chem
; 117: 105411, 2021 12.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34653944
5.
Synthesis, in silico, and in vitro studies of novel dopamine D2 and D3 receptor ligands.
Arch Pharm (Weinheim)
; 354(6): e2000486, 2021 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33615541
6.
ST-2191, an Anellated Bismorpholino Derivative of Oxy-Fingolimod, Shows Selective S1P1 Agonist and Functional Antagonist Potency In Vitro and In Vivo.
Molecules
; 26(17)2021 Aug 24.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34500564
7.
4-(4-Chlorophenyl)thiazol-2-amines as pioneers of potential neurodegenerative therapeutics with anti-inflammatory properties based on dual DNase I and 5-LO inhibition.
Bioorg Chem
; 95: 103528, 2020 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31918397
8.
Morpholino Analogues of Fingolimod as Novel and Selective S1P1 Ligands with In Vivo Efficacy in a Mouse Model of Experimental Antigen-Induced Encephalomyelitis.
Int J Mol Sci
; 21(18)2020 Sep 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32899717
9.
Small-molecule inhibitors of nisin resistance protein NSR from the human pathogen Streptococcus agalactiae.
Bioorg Med Chem
; 27(20): 115079, 2019 10 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31500943
10.
Antinociceptive effects of FTY720 during trauma-induced neuropathic pain are mediated by spinal S1P receptors.
Biol Chem
; 396(6-7): 783-94, 2015 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25720064
11.
Structural modification of resveratrol leads to increased anti-tumor activity, but causes profound changes in the mode of action.
Toxicol Appl Pharmacol
; 287(1): 67-76, 2015 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26044878
12.
Benzylpiperidine variations on histamine H3 receptor ligands for improved drug-likeness.
Bioorg Med Chem Lett
; 24(10): 2236-9, 2014 May 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24745967
13.
Ca2+-sensing receptor cleavage by calpain partially accounts for altered vascular reactivity in mice fed a high-fat diet.
J Cardiovasc Pharmacol
; 61(6): 528-35, 2013 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23429586
14.
Establishing the diagnosis of inverted stress cardiomyopathy in a patient with cardiac arrest during general anesthesia: a potential role of myocardial strain?
Echocardiography
; 30(6): E161-3, 2013 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23489387
15.
Thiazole derivatives as dual inhibitors of deoxyribonuclease I and 5-lipoxygenase: A promising scaffold for the development of neuroprotective drugs.
Chem Biol Interact
; 381: 110542, 2023 Aug 25.
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| MEDLINE | ID: mdl-37224992
16.
Ceramides and ceramide synthases in cancer: Focus on apoptosis and autophagy.
Eur J Cell Biol
; 102(3): 151337, 2023 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37392580
17.
Targeting UGCG Overcomes Resistance to Lysosomal Autophagy Inhibition.
Cancer Discov
; 13(2): 454-473, 2023 02 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36331284
18.
Repurposing of 8-Hydroxyquinoline-Based Butyrylcholinesterase and Cathepsin B Ligands as Potent Nonpeptidic Deoxyribonuclease I Inhibitors.
ChemMedChem
; 17(5): e202100694, 2022 03 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34994078
19.
Ceramide synthase 6 impacts T-cell allogeneic response and graft-versus-host disease through regulating N-RAS/ERK pathway.
Leukemia
; 36(7): 1907-1915, 2022 07.
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| MEDLINE | ID: mdl-35513703
20.
Phosphatidylserine Synthase PTDSS1 Shapes the Tumor Lipidome to Maintain Tumor-Promoting Inflammation.
Cancer Res
; 82(8): 1617-1632, 2022 04 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35425959