Detalles de la búsqueda
1.
Phospholipase A2-activating protein is associated with a novel form of leukoencephalopathy.
Brain
; 140(2): 370-386, 2017 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28007986
2.
A founder mutation in Vps37A causes autosomal recessive complex hereditary spastic paraparesis.
J Med Genet
; 49(7): 462-72, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22717650
3.
Gray platelet syndrome: natural history of a large patient cohort and locus assignment to chromosome 3p.
Blood
; 116(23): 4990-5001, 2010 Dec 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20709904
4.
NBEAL2 is mutated in gray platelet syndrome and is required for biogenesis of platelet α-granules.
Nat Genet
; 43(8): 732-4, 2011 Jul 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21765412
Resultados
1 -
4
de 4
1
Próxima >
>>