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1.
Cryptic and atypical KMT2A-USP2 and KMT2A-USP8 rearrangements identified by mate pair sequencing in infant and childhood leukemia.
Genes Chromosomes Cancer
; 59(7): 422-427, 2020 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32196814
2.
First Report of Prenatal Ascertainment of a Fetus With Homozygous Loss of the SOX10 Gene and Phenotypic Correlation by Autopsy Examination.
Pediatr Dev Pathol
; 21(6): 561-567, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29216801
3.
Novel high-risk acute myeloid leukemia subgroup with ERG amplification and Biallelic loss of TP53.
Cancer Genet
; 272-273: 23-28, 2023 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36657266
4.
Clinical utility of chromosomal microarray in establishing clonality and high risk features in patients with Richter transformation.
Cancer Genet
; 260-261: 18-22, 2022 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34808593
5.
Establishment and genomic characterization of a sporadic malignant peripheral nerve sheath tumor cell line.
Sci Rep
; 11(1): 5690, 2021 03 11.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33707600
6.
Integrated genomic analysis using chromosomal microarray, fluorescence in situ hybridization and mate pair analyses: Characterization of a cryptic t(9;22)(p24.1;q11.2)/BCR-JAK2 in myeloid/lymphoid neoplasm with eosinophilia.
Cancer Genet
; 246-247: 44-47, 2020 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-32827877
7.
Near haploidization is a genomic hallmark which defines a molecular subgroup of giant cell glioblastoma.
Neurooncol Adv
; 2(1): vdaa155, 2020.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33392505
8.
Whole-Genome Single Nucleotide Polymorphism Microarray for Copy Number and Loss of Heterozygosity Analysis in Tumors.
Methods Mol Biol
; 1908: 89-111, 2019.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30649723
9.
A high prevalence of biallelic RPE65 mutations in Costa Rican children with Leber congenital amaurosis and early-onset retinal dystrophy.
Ophthalmic Genet
; 40(2): 110-117, 2019 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30870047
10.
Expression of renal cell markers and detection of 3p loss links endolymphatic sac tumor to renal cell carcinoma and warrants careful evaluation to avoid diagnostic pitfalls.
Acta Neuropathol Commun
; 6(1): 107, 2018 10 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30340515
11.
Apparent coexistence of ETV6::RUNX1 and KMT2A::MLLT3 fusions due to a nonproductive KMT2A rearrangement in B-ALL.
Leuk Lymphoma
; 63(9): 2243-2246, 2022 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35506873
12.
Comparative studies of oncostatin M expression in the tissues of adult rodents.
Anat Rec A Discov Mol Cell Evol Biol
; 283(1): 182-6, 2005 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15674824
13.
A multicenter, cross-platform clinical validation study of cancer cytogenomic arrays.
Cancer Genet
; 208(11): 525-36, 2015 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26454669
14.
Chromothripsis in Two Patients With Renal Cell Carcinoma: A Case Series.
Clin Genitourin Cancer
; 15(1): e137-e143, 2017 02.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-27426636
15.
Clonal diversity analysis using SNP microarray: a new prognostic tool for chronic lymphocytic leukemia.
Cancer Genet
; 204(12): 654-65, 2011 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22285017
16.
Tetraploidy and 5q deletion in myelodysplastic syndrome: a case report.
Cancer Genet Cytogenet
; 183(1): 64-8, 2008 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18474300
17.
Collagen binding alpha2beta1 and alpha1beta1 integrins play contrasting roles in regulation of Ets-1 expression in human liver myofibroblasts.
Mol Cell Biochem
; 282(1-2): 89-99, 2006 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16317516
18.
Expression of oncostatin M and its receptors in normal and cirrhotic human liver.
J Hepatol
; 43(5): 893-900, 2005 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-16169119
19.
Reversal of activation of human myofibroblast-like cells by culture on a basement membrane-like substrate.
J Hepatol
; 37(2): 214-21, 2002 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12127426
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