Detalles de la búsqueda
1.
Drugging an undruggable pocket on KRAS.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 116(32): 15823-15829, 2019 08 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31332011
2.
Publisher Correction: BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol
; 15(8): 846, 2019 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31267096
3.
BAF complex vulnerabilities in cancer demonstrated via structure-based PROTAC design.
Nat Chem Biol
; 15(7): 672-680, 2019 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31178587
4.
Fragment-based discovery of a chemical probe for the PWWP1 domain of NSD3.
Nat Chem Biol
; 15(8): 822-829, 2019 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31285596
5.
Expansion of DUB functionality generated by alternative isoforms - USP35, a case study.
J Cell Sci
; 131(10)2018 05 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29685892
6.
Reply to Tran et al.: Dimeric KRAS protein-protein interaction stabilizers.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 117(7): 3365-3367, 2020 02 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32047042
7.
Target binding properties and cellular activity of afatinib (BIBW 2992), an irreversible ErbB family blocker.
J Pharmacol Exp Ther
; 343(2): 342-50, 2012 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22888144
8.
MST and TRIC Technology to Reliably Study PROTAC Binary and Ternary Binding in Drug Development.
Methods Mol Biol
; 2365: 115-133, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34432241
9.
BI-3406, a Potent and Selective SOS1-KRAS Interaction Inhibitor, Is Effective in KRAS-Driven Cancers through Combined MEK Inhibition.
Cancer Discov
; 11(1): 142-157, 2021 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32816843
10.
Selective and Potent CDK8/19 Inhibitors Enhance NK-Cell Activity and Promote Tumor Surveillance.
Mol Cancer Ther
; 19(4): 1018-1030, 2020 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32024684
11.
Highly Selective PTK2 Proteolysis Targeting Chimeras to Probe Focal Adhesion Kinase Scaffolding Functions.
J Med Chem
; 62(5): 2508-2520, 2019 03 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30739444
12.
Start Selective and Rigidify: The Discovery Path toward a Next Generation of EGFR Tyrosine Kinase Inhibitors.
J Med Chem
; 62(22): 10272-10293, 2019 11 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31689114
13.
Intracellular Trapping of the Selective Phosphoglycerate Dehydrogenase (PHGDH) Inhibitor BI-4924 Disrupts Serine Biosynthesis.
J Med Chem
; 62(17): 7976-7997, 2019 09 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31365252
14.
Efficacy of the highly selective focal adhesion kinase inhibitor BI 853520 in adenocarcinoma xenograft models is linked to a mesenchymal tumor phenotype.
Oncogenesis
; 7(2): 21, 2018 Feb 23.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29472531
15.
Chemically Induced Degradation of the Oncogenic Transcription Factor BCL6.
Cell Rep
; 20(12): 2860-2875, 2017 Sep 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28930682
16.
Pharmacological Profile of BI 847325, an Orally Bioavailable, ATP-Competitive Inhibitor of MEK and Aurora Kinases.
Mol Cancer Ther
; 15(10): 2388-2398, 2016 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27496137
17.
Structure-Based Design of an in Vivo Active Selective BRD9 Inhibitor.
J Med Chem
; 59(10): 4462-75, 2016 05 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26914985
18.
N-myc oncogene overexpression down-regulates IL-6; evidence that IL-6 inhibits angiogenesis and suppresses neuroblastoma tumor growth.
Oncogene
; 21(22): 3552-61, 2002 May 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12032857
19.
BI 885578, a Novel IGF1R/INSR Tyrosine Kinase Inhibitor with Pharmacokinetic Properties That Dissociate Antitumor Efficacy and Perturbation of Glucose Homeostasis.
Mol Cancer Ther
; 14(12): 2762-72, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26438154
20.
BIBF 1120: triple angiokinase inhibitor with sustained receptor blockade and good antitumor efficacy.
Cancer Res
; 68(12): 4774-82, 2008 Jun 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18559524