Detalles de la búsqueda
1.
Repurposing of the FGFR inhibitor AZD4547 as a potent inhibitor of necroptosis by selectively targeting RIPK1.
Acta Pharmacol Sin
; 44(4): 801-810, 2023 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36216899
2.
CHMFL-26 is a highly potent irreversible HER2 inhibitor for use in the treatment of HER2-positive and HER2-mutant cancers.
Acta Pharmacol Sin
; 43(10): 2678-2686, 2022 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35228653
3.
Antibacterial Activity of Graphene-Based Nanomaterials.
Adv Exp Med Biol
; 1351: 233-250, 2022.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-35175619
4.
Discovery of a novel and highly selective CDK9 kinase inhibitor (JSH-009) with potent antitumor efficacy in preclinical acute myeloid leukemia models.
Invest New Drugs
; 38(5): 1272-1281, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31872348
5.
An ultra-long circulating nanoparticle for reviving a highly selective BCR-ABL inhibitor in long-term effective and safe treatment of chronic myeloid leukemia.
Nanomedicine
; 29: 102283, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32777451
6.
Selectively targeting FLT3-ITD mutants over FLT3-wt by a novel inhibitor for acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 106(2): 605-609, 2021 02 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32299905
7.
Identification and functional analysis of the cathepsin D gene promoter of Bombyx mori.
Mol Biol Rep
; 41(3): 1623-30, 2014 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24398552
8.
Predicting and overcoming resistance to CDK9 inhibitors for cancer therapy.
Acta Pharm Sin B
; 13(9): 3694-3707, 2023 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37719386
9.
Discovery of IHMT-337 as a potent irreversible EZH2 inhibitor targeting CDK4 transcription for malignancies.
Signal Transduct Target Ther
; 8(1): 18, 2023 01 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36642705
10.
Discovery of Pyrazolo[1,5-a]pyrimidine derivative as a potent and selective PI3Kγ/δ dual inhibitor.
Eur J Med Chem
; 260: 115768, 2023 Nov 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37683362
11.
Structure-based discovery of IHMT-IDH1-053 as a potent irreversible IDH1 mutant selective inhibitor.
Eur J Med Chem
; 256: 115411, 2023 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37209613
12.
Discovery of a highly potent pan-RAF inhibitor IHMT-RAF-128 for cancer treatment.
Eur J Pharmacol
; 952: 175752, 2023 Aug 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37164118
13.
Discovery of IHMT-MST1-39 as a novel MST1 kinase inhibitor and AMPK activator for the treatment of diabetes mellitus.
Signal Transduct Target Ther
; 8(1): 143, 2023 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37015918
14.
Discovery of dihydropyridinone derivative as a covalent EZH2 degrader.
Eur J Med Chem
; 261: 115825, 2023 Dec 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37826933
15.
Identification of ecdysone response elements (EcREs) in the Bombyx mori cathepsin D promoter.
Biochem Biophys Res Commun
; 425(1): 113-8, 2012 Aug 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22828514
16.
PEG-Bottlebrush Stabilizer-Based Worm-like Nanocrystal Micelles with Long-Circulating and Controlled Release for Delivery of a BCR-ABL Inhibitor against Chronic Myeloid Leukemia (CML).
Pharmaceutics
; 14(8)2022 Aug 10.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36015288
17.
Heat shock proteins: Biological functions, pathological roles, and therapeutic opportunities.
MedComm (2020)
; 3(3): e161, 2022 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35928554
18.
Discovery of IHMT-MST1-58 as a Novel, Potent, and Selective MST1 Inhibitor for the Treatment of Type 1/2 Diabetes.
J Med Chem
; 65(17): 11818-11839, 2022 09 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36037148
19.
Expression profiles of glutathione S-transferase genes in larval midgut of Bombyx mori exposed to insect hormones.
Mol Biol Rep
; 38(1): 639-47, 2011 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-20364407
20.
Nanocrystal-loaded liposome for targeted delivery of poorly water-soluble antitumor drugs with high drug loading and stability towards efficient cancer therapy.
Int J Pharm
; 599: 120418, 2021 Apr 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33647414