Detalles de la búsqueda
1.
Mirror extreme BMI phenotypes associated with gene dosage at the chromosome 16p11.2 locus.
Nature
; 478(7367): 97-102, 2011 Aug 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21881559
2.
Acro-osteolysis, keloid like-lesions, distinctive facial features, and overgrowth: two newly recognized patients with premature aging syndrome, Penttinen type.
Am J Med Genet A
; 161A(7): 1786-91, 2013 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23720404
3.
A 600 kb deletion syndrome at 16p11.2 leads to energy imbalance and neuropsychiatric disorders.
J Med Genet
; 49(10): 660-8, 2012 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23054248
4.
Recurrent mutations in the CDKL5 gene: genotype-phenotype relationships.
Am J Med Genet A
; 158A(7): 1612-9, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22678952
5.
16q24.1 microdeletion in a premature newborn: usefulness of array-based comparative genomic hybridization in persistent pulmonary hypertension of the newborn.
Pediatr Crit Care Med
; 12(6): e427-32, 2011 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-21572369
6.
Increased DNA methylation variability in rheumatoid arthritis-discordant monozygotic twins.
Genome Med
; 10(1): 64, 2018 09 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30176915
7.
Epigenetics and methylation in the rheumatic diseases.
Semin Arthritis Rheum
; 43(5): 692-700, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24231066
8.
Rare genomic structural variants in complex disease: lessons from the replication of associations with obesity.
PLoS One
; 8(3): e58048, 2013.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23554873
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