Detalles de la búsqueda
1.
Design and synthesis of HIV protease inhibitors. Variations of the carboxy terminus of the HIV protease inhibitor L-682,679.
J Med Chem
; 34(9): 2852-7, 1991 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1910089
2.
Synthesis and antiviral activity of a series of HIV-1 protease inhibitors with functionality tethered to the P1 or P1' phenyl substituents: X-ray crystal structure assisted design.
J Med Chem
; 35(10): 1685-701, 1992 May 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1588551
3.
A series of potent HIV-1 protease inhibitors containing a hydroxyethyl secondary amine transition state isostere: synthesis, enzyme inhibition, and antiviral activity.
J Med Chem
; 35(14): 2525-33, 1992 Jul 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1635054
4.
L-735,524: the design of a potent and orally bioavailable HIV protease inhibitor.
J Med Chem
; 37(21): 3443-51, 1994 Oct 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7932573
5.
Nonpeptidal P2 ligands for HIV protease inhibitors: structure-based design, synthesis, and biological evaluation.
J Med Chem
; 39(17): 3278-90, 1996 Aug 16.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8765511
6.
Cyclic sulfolanes as novel and high affinity P2 ligands for HIV-1 protease inhibitors.
J Med Chem
; 36(7): 924-7, 1993 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8464047
7.
3-Tetrahydrofuran and pyran urethanes as high-affinity P2-ligands for HIV-1 protease inhibitors.
J Med Chem
; 36(2): 292-4, 1993 Jan 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8423600
8.
Dissociation and association of the HIV-1 protease dimer subunits: equilibria and rates.
Biochemistry
; 33(1): 98-105, 1994 Jan 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8286367
9.
HIV-1 protease inhibitors: synthesis and biological evaluation of glycopeptidemimetics.
Drug Des Discov
; 10(1): 77-88, 1993.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-8399995
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