Detalles de la búsqueda
1.
Ligand based design of novel histamine H4 receptor antagonists; fragment optimization and analysis of binding kinetics.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 461-7, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22153663
2.
Fragment library screening reveals remarkable similarities between the G protein-coupled receptor histamine H4 and the ion channel serotonin 5-HT3A.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5460-4, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21782429
3.
Clobenpropit analogs as dual activity ligands for the histamine H3 and H4 receptors: synthesis, pharmacological evaluation, and cross-target QSAR studies.
Bioorg Med Chem
; 17(11): 3987-94, 2009 Jun 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19414267
4.
Cloning and characterization of dominant negative splice variants of the human histamine H4 receptor.
Biochem J
; 414(1): 121-31, 2008 Aug 15.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18452403
5.
Fragment based design of new H4 receptor-ligands with anti-inflammatory properties in vivo.
J Med Chem
; 51(8): 2457-67, 2008 Apr 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18357976
6.
New 1-benzyl-4-hydroxypiperidine derivatives as non-imidazole histamine H3 receptor antagonists.
Arch Pharm (Weinheim)
; 341(12): 762-73, 2008 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19009544
7.
N-substituted piperidinyl alkyl imidazoles: discovery of methimepip as a potent and selective histamine H3 receptor agonist.
J Med Chem
; 48(6): 2100-7, 2005 Mar 24.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15771452
8.
Non-imidazole histamine H3 ligands. Part III. New 4-n-propylpiperazines as non-imidazole histamine H3-antagonists.
Eur J Med Chem
; 40(1): 15-23, 2005 Jan.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15642406
9.
Identification of 4-(1H-imidazol-4(5)-ylmethyl)pyridine (immethridine) as a novel, potent, and highly selective histamine H(3) receptor agonist.
J Med Chem
; 47(10): 2414-7, 2004 May 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15115383
10.
A selective human H(4)-receptor agonist: (-)-2-cyano-1-methyl-3-[(2R,5R)-5- [1H-imidazol-4(5)-yl]tetrahydrofuran-2-y] methylguanidine.
J Med Chem
; 46(14): 3162-5, 2003 Jul 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12825954
11.
Synthesis and structure-activity relationships of conformationally constrained histamine H(3) receptor agonists.
J Med Chem
; 46(25): 5445-57, 2003 Dec 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14640553
12.
Combining quantum mechanical ligand conformation analysis and protein modeling to elucidate GPCR-ligand binding modes.
ChemMedChem
; 8(1): 49-53, 2013 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23161844
13.
Bispyrimidines as potent histamine H(4) receptor ligands: delineation of structure-activity relationships and detailed H(4) receptor binding mode.
J Med Chem
; 56(11): 4264-76, 2013 Jun 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23668417
14.
Detailed structure-activity relationship of indolecarboxamides as H4 receptor ligands.
Eur J Med Chem
; 54: 660-8, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22749391
15.
Brain P450 epoxygenase activity is required for the antinociceptive effects of improgan, a nonopioid analgesic.
Pain
; 152(4): 878-887, 2011 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21316152
16.
Synthesis and QSAR of quinazoline sulfonamides as highly potent human histamine H4 receptor inverse agonists.
J Med Chem
; 53(6): 2390-400, 2010 Mar 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20192225
17.
Opioids activate brain analgesic circuits through cytochrome P450/epoxygenase signaling.
Nat Neurosci
; 13(3): 284-6, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20139973
18.
Discovery of quinazolines as histamine H4 receptor inverse agonists using a scaffold hopping approach.
J Med Chem
; 51(24): 7855-65, 2008 Dec 25.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19053770
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