Detalles de la búsqueda
1.
Substituted phenoxypropyl-(R)-2-methylpyrrolidine aminomethyl ketones as histamine-3 receptor inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(8): 2807-10, 2012 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22450133
2.
4-phenoxypiperidine pyridazin-3-one histamine H(3) receptor inverse agonists demonstrating potent and robust wake promoting activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(4): 1504-9, 2012 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22290075
3.
4,5-dihydropyridazin-3-one derivatives as histamine H3 receptor inverse agonists.
Bioorg Med Chem Lett
; 22(1): 194-8, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22142542
4.
Identification of pyridazin-3-one derivatives as potent, selective histamine H3 receptor inverse agonists with robust wake activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 21(18): 5493-7, 2011 Sep 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21782432
5.
8-THP-DHI analogs as potent Type I dual TIE-2/VEGF-R2 receptor tyrosine kinase inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 20(11): 3356-60, 2010 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20430619
6.
Design and synthesis of dihydroindazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole oximes as potent dual inhibitors of TIE-2 and VEGF-R2 receptor tyrosine kinases.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(6): 1916-21, 2008 Mar 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18308565
7.
A selective, orally bioavailable 1,2,4-triazolo[1,5-a]pyridine-based inhibitor of Janus kinase 2 for use in anticancer therapy: discovery of CEP-33779.
J Med Chem
; 55(11): 5243-54, 2012 Jun 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22594690
8.
Synthesis and biological profile of the pan-vascular endothelial growth factor receptor/tyrosine kinase with immunoglobulin and epidermal growth factor-like homology domains 2 (VEGF-R/TIE-2) inhibitor 11-(2-methylpropyl)-12,13-dihydro-2-methyl-8-(pyrimidin-2-ylamino)-4H-indazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazol-4-one (CEP-11981): a novel oncology therapeutic agent.
J Med Chem
; 55(2): 903-13, 2012 Jan 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22148921
9.
Novel C-3 N-urea, amide, and carbamate dihydroindazolo[5,4-a]pyrrolo[3,4-c]carbazole analogs as potent TIE-2 and VEGF-R2 dual inhibitors.
Bioorg Med Chem Lett
; 16(20): 5368-72, 2006 Oct 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16890434
10.
Optimization of the beta-aminoester class of factor Xa inhibitors. Part 1: P(4) and side-chain modifications for improved in vitro potency.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(12): 1667-70, 2002 Jun 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12039586
11.
Optimization of the beta-aminoester class of factor Xa inhibitors. Part 2: Identification of FXV673 as a potent and selective inhibitor with excellent In vivo anticoagulant activity.
Bioorg Med Chem Lett
; 12(12): 1671-4, 2002 Jun 17.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12039587
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