Detalles de la búsqueda
1.
RNA editing of SLC22A3 drives early tumor invasion and metastasis in familial esophageal cancer.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 114(23): E4631-E4640, 2017 06 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28533408
2.
Genetic factors are stressed variably by onset age-based sample selection in psoriasis: A hint from major histocompatibility complex region-based analysis.
J Gene Med
; 19(12)2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29076194
3.
Genetic variants in five novel loci including CFB and CD40 predispose to chronic hepatitis B.
Hepatology
; 62(1): 118-28, 2015 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25802187
4.
Association of the chromosome 11p13.5 variant and atopic dermatitis with a family history of atopy in the Chinese Han population.
Asian Pac J Allergy Immunol
; 34(2): 109-14, 2016 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27007831
5.
Genome-wide copy number variation study in anorectal malformations.
Hum Mol Genet
; 22(3): 621-31, 2013 Feb 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23108157
6.
Association of single nucleotide polymorphisms in the USF1, GTF2A1L and OR2W3 genes with non-obstructive azoospermia in the Chinese population.
J Assist Reprod Genet
; 32(1): 95-101, 2015 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25374392
7.
Association study of susceptibility loci with specific breast cancer subtypes in Chinese women.
Breast Cancer Res Treat
; 146(3): 503-14, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25007960
8.
CREM variants rs4934540 and rs2295415 conferred susceptibility to nonobstructive azoospermia risk in the Chinese population.
Biol Reprod
; 91(2): 52, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24943041
9.
EZH2 genetic variants affect risk of gastric cancer in the Chinese Han population.
Mol Carcinog
; 53(8): 589-97, 2014 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22228224
10.
Association analyses identifying two common susceptibility loci shared by psoriasis and systemic lupus erythematosus in the Chinese Han population.
J Med Genet
; 50(12): 812-8, 2013 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24070858
11.
Variants in TNFSF4, TNFAIP3, TNIP1, BLK, SLC15A4 and UBE2L3 interact to confer risk of systemic lupus erythematosus in Chinese population.
Rheumatol Int
; 34(4): 459-64, 2014 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24091983
12.
Genetic study of Hormad1 and Hormad2 with non-obstructive azoospermia patients in the male Chinese population.
J Assist Reprod Genet
; 31(7): 873-9, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24803422
13.
The association between a single nucleotide polymorphism rs11966200 in MHC region and clinical features of generalized vitiligo in Chinese Han population.
Mol Biol Rep
; 40(6): 4097-100, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23516070
14.
Exome sequencing identifies a COL14A1 mutation in a large Chinese pedigree with punctate palmoplantar keratoderma.
J Med Genet
; 49(9): 563-8, 2012 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22972947
15.
Exome sequencing identified a missense mutation of EPS8L3 in Marie Unna hereditary hypotrichosis.
J Med Genet
; 49(12): 727-30, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23099647
16.
One novel susceptibility locus associate with systemic lupus erythematosus in Chinese Han population.
Rheumatol Int
; 33(8): 2079-83, 2013 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23408151
17.
Genomewide association study of leprosy.
N Engl J Med
; 361(27): 2609-18, 2009 Dec 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20018961
18.
E-selectin rs5361 and FCGR2A rs1801274 variants were associated with increased risk of gastric cancer in a Chinese population.
Mol Carcinog
; 51(8): 597-607, 2012 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21780194
19.
PRM1 variant rs35576928 (Arg>Ser) is associated with defective spermatogenesis in the Chinese Han population.
Reprod Biomed Online
; 25(6): 627-34, 2012 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23079002
20.
Discovery of new genetic loci for male sexual orientation in Han population.
Cell Discov
; 7(1): 103, 2021 Oct 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34719679