Detalles de la búsqueda
1.
Integrated clinical genotype-phenotype characteristics of early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia.
Cancer
; 129(1): 49-59, 2023 01 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36281717
2.
ETNK1 mutation occurs in a wide spectrum of myeloid neoplasms and is not specific for atypical chronic myeloid leukemia.
Cancer
; 129(6): 878-889, 2023 03 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36583229
3.
STAT5B mutations in myeloid neoplasms differ by disease subtypes but characterize a subset of chronic myeloid neoplasms with eosinophilia and/or basophilia.
Haematologica
; 2023 Nov 16.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-37981812
4.
Genome Identification and Expression Profiles in Response to Nitrogen Treatment Analysis of the Class I CCoAOMT Gene Family in Populus.
Biochem Genet
; 60(2): 656-675, 2022 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34410559
5.
Tertiary lymphoid structures with overlapping histopathologic features of cutaneous marginal zone lymphoma during neoadjuvant cemiplimab therapy are associated with antitumor response.
J Cutan Pathol
; 48(5): 674-679, 2021 May.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33399228
6.
Genome-wide identification of FRK genes in Populus trichocarpa and their expression under different nitrogen treatments.
Physiol Mol Biol Plants
; 27(9): 1919-1931, 2021 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34616114
7.
The transcriptional events and their relationship to physiological changes during poplar seed germination and post-germination.
BMC Genomics
; 20(1): 801, 2019 Nov 04.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31684868
8.
Routine sequencing in CLL has prognostic implications and provides new insight into pathogenesis and targeted treatments.
Br J Haematol
; 185(5): 852-864, 2019 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30924136
9.
Association of gene mutations with time-to-first treatment in 384 treatment-naive chronic lymphocytic leukaemia patients.
Br J Haematol
; 187(3): 307-318, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31243771
10.
Comprehensive dissection of transcript and metabolite shifts during seed germination and post-germination stages in poplar.
BMC Plant Biol
; 19(1): 279, 2019 Jun 26.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31242858
11.
Persistent IDH1/2 mutations in remission can predict relapse in patients with acute myeloid leukemia.
Haematologica
; 104(2): 305-311, 2019 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30171025
12.
DDX41 mutations in myeloid neoplasms are associated with male gender, TP53 mutations and high-risk disease.
Am J Hematol
; 94(7): 757-766, 2019 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-30963592
13.
Unique Case of Myeloproliferative Neoplasm with Two Rare Clonal Abnormalities: Rare JAK2 Exon 12 Mutation and Rare e14a3 (b3a3) BCR/ABL Fusion Transcript.
Acta Haematol
; 141(1): 23-27, 2019.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30463063
14.
Lichenoid dermatitis from immune checkpoint inhibitor therapy: An immune-related adverse event with mycosis-fungoides-like morphologic and molecular features.
J Cutan Pathol
; 46(11): 872-877, 2019 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31254410
15.
TP53 mutations are common in mantle cell lymphoma, including the indolent leukemic non-nodal variant.
Ann Diagn Pathol
; 41: 38-42, 2019 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-31132650
16.
A reevaluation of erythroid predominance in Acute Myeloid Leukemia using the updated WHO 2016 Criteria.
Mod Pathol
; 31(6): 873-880, 2018 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29403082
17.
Early T-cell precursor acute lymphoblastic leukemia/lymphoma (ETP-ALL/LBL) in adolescents and adults: a high-risk subtype.
Blood
; 127(15): 1863-9, 2016 Apr 14.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26747249
18.
DDX41 mutations in patients with non-myeloid hematologic neoplasms.
Am J Hematol
; 98(8): E193-E196, 2023 08.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37154083
19.
Increased MYC copy number is an independent prognostic factor in patients with diffuse large B-cell lymphoma.
Mod Pathol
; 30(12): 1688-1697, 2017 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28776574
20.
Morphologic and Molecular Characteristics of De Novo AML With JAK2 V617F Mutation.
J Natl Compr Canc Netw
; 15(6): 790-796, 2017 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28596259