Detalles de la búsqueda
1.
Clinical and genetic characteristics of Dutch children with central congenital hypothyroidism, early detected by neonatal screening.
Eur J Endocrinol
; 183(6): 627-636, 2020 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33107432
2.
Cognitive outcome in congenital central hypothyroidism: a systematic review with meta-analysis of individual patient data.
Eur J Endocrinol
; 182(3): 351-361, 2020 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31961799
3.
Successful transfer to sulfonylurea therapy in an infant with developmental delay, epilepsy and neonatal diabetes (DEND) syndrome and a novel ABCC8 gene mutation.
Diabetologia
; 54(2): 469-71, 2011 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21109997
4.
[Agranulocytosis induced by an antithyroid drug in a 14-year-old girl]. / Thyreostaticumgeïnduceerde agranulocytose bij een 14-jarig meisje.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 149(2): 89-92, 2005 Jan 08.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-15688841
5.
Bone mineral density in children and adolescents with Prader-Willi syndrome: a longitudinal study during puberty and 9 years of growth hormone treatment.
J Clin Endocrinol Metab
; 100(4): 1609-18, 2015 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25668198
6.
[Intracranial actinomycosis in a child with dental caries]. / Intracraniële actinomycose bij een kind met een carieus gebit.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 147(48): 2386-9, 2003 Nov 29.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-14677482
7.
Eight years of growth hormone treatment in children with Prader-Willi syndrome: maintaining the positive effects.
J Clin Endocrinol Metab
; 98(10): 4013-22, 2013 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24001750
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