Detalles de la búsqueda
1.
Lentiviral gene therapy and vitamin B3 treatment enable granulocytic differentiation of G6PC3-deficient induced pluripotent stem cells.
Gene Ther
; 27(6): 297-306, 2020 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32051561
2.
Correction to: Potent and reversible lentiviral vector restriction in murine induced pluripotent stem cells.
Retrovirology
; 14(1): 48, 2017 10 18.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29047401
3.
Potent and reversible lentiviral vector restriction in murine induced pluripotent stem cells.
Retrovirology
; 14(1): 34, 2017 05 31.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28569216
4.
A complex immunodeficiency is based on U1 snRNP-mediated poly(A) site suppression.
EMBO J
; 31(20): 4035-44, 2012 Oct 17.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22968171
5.
Modified lentiviral LTRs allow Flp recombinase-mediated cassette exchange and in vivo tracing of "factor-free" induced pluripotent stem cells.
Mol Ther
; 22(5): 919-28, 2014 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24434935
6.
Modeling abnormal early development with induced pluripotent stem cells from aneuploid syndromes.
Hum Mol Genet
; 21(1): 32-45, 2012 Jan 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21949351
7.
Rescue of ATP7B function in hepatocyte-like cells from Wilson's disease induced pluripotent stem cells using gene therapy or the chaperone drug curcumin.
Hum Mol Genet
; 20(16): 3176-87, 2011 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21593220
8.
Avoiding cytotoxicity of transposases by dose-controlled mRNA delivery.
Nucleic Acids Res
; 39(16): 7147-60, 2011 Sep 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21609958
9.
Protein transduction from retroviral Gag precursors.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 107(17): 7805-10, 2010 Apr 27.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20385817
10.
Skin tissue generation by laser cell printing.
Biotechnol Bioeng
; 109(7): 1855-63, 2012 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22328297
11.
Development of novel efficient SIN vectors with improved safety features for Wiskott-Aldrich syndrome stem cell based gene therapy.
Mol Pharm
; 8(5): 1525-37, 2011 Oct 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21851067
12.
Limited complementarity between U1 snRNA and a retroviral 5' splice site permits its attenuation via RNA secondary structure.
Nucleic Acids Res
; 37(22): 7429-40, 2009 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19854941
13.
Insertional transformation of hematopoietic cells by self-inactivating lentiviral and gammaretroviral vectors.
Mol Ther
; 17(11): 1919-28, 2009 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19672245
14.
Physiological promoters reduce the genotoxic risk of integrating gene vectors.
Mol Ther
; 16(4): 718-25, 2008 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18334985
15.
RETRACTED: Novel and safer self-inactivating vectors for gene therapy of Wiskott-Aldrich Syndrome
Curr Gene Ther
; 15(3): 245 - 254, 2015 04 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25963902
16.
Biosafety features of lentiviral vectors.
Hum Gene Ther
; 24(2): 132-42, 2013 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23311447
17.
Sustained knockdown of a disease-causing gene in patient-specific induced pluripotent stem cells using lentiviral vector-based gene therapy.
Stem Cells Transl Med
; 2(9): 641-54, 2013 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23926210
18.
New way of regulating alternative splicing in retroviruses: the promoter makes a difference.
J Virol
; 81(7): 3652-6, 2007 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-17229710
19.
Murine leukemia virus regulates alternative splicing through sequences upstream of the 5' splice site.
J Biol Chem
; 281(49): 37381-90, 2006 Dec 08.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17038324
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