Detalles de la búsqueda
1.
Prepubertal ultra-low-dose estrogen therapy is associated with healthier lipid profile than conventional estrogen replacement for pubertal induction in adolescent girls with Turner syndrome: preliminary results.
J Endocrinol Invest
; 40(8): 875-879, 2017 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28397183
2.
The effects of growth hormone therapy on the somatic development of a group of Polish children with Silver-Russell syndrome.
Neuro Endocrinol Lett
; 38(6): 415-421, 2017 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29298282
3.
A case report of severe panhypopituitarism in a newborn delivered by a women with Turner syndrome.
Neuro Endocrinol Lett
; 36(8): 734-6, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26921572
4.
A ten-year observation of somatic development of a first group of Polish children with Silver-Russell syndrome.
Neuro Endocrinol Lett
; 35(4): 306-13, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25038594
5.
Comparison of clinical characteristics of a pediatric cohort with combined pituitary hormone deficiency caused by mutation of the PROP1 gene or of other origins.
Hormones (Athens)
; 23(1): 69-79, 2024 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38147295
6.
Diversity of Pathological Conditions Affecting Pituitary Stalk.
J Clin Med
; 10(8)2021 Apr 14.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33920036
7.
Effects of Recombinant Human Growth Hormone Treatment, Depending on the Therapy Start in Different Nutritional Phases in Paediatric Patients with Prader-Willi Syndrome: A Polish Multicentre Study.
J Clin Med
; 10(14)2021 Jul 19.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34300343
8.
Correlation of Genotype and Perinatal Period, Time of Diagnosis and Anthropometric Data before Commencement of Recombinant Human Growth Hormone Treatment in Polish Patients with Prader-Willi Syndrome.
Diagnostics (Basel)
; 11(5)2021 Apr 28.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33925106
9.
[The impact of the 4-year human recombinant growth hormone treatment on growth, body composition and bone mineral density in patients with isolated growth hormone deficiency and multihormonal pituitary insufficiency]. / Wplyw 4-letniego leczenia ludzkim rekombinowanym hormonem wzrostu na wzrastanie, sklad ciala oraz gestosc mineralna koscca u dzieci z izolowana somatotropinowa niedoczynnoscia przysadki i wielohormonalna niedoczynnoscia przysadki.
Przegl Lek
; 67(11): 1160-7, 2010.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-21442969
10.
[Long-term endocrine complications after brain tumor treatment--own experience]. / Odlegle powiklania endokrynologiczne po zakonczeniu leczenia guzów mózgu--doswiadczenia wlasne.
Przegl Lek
; 67(11): 1132-5, 2010.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-21442963
11.
[Disorders of lipid metabolism in adolescents with simple obesity]. / Zaburzenia metabolizmu lipidów u mlodziezy z otyloscia prosta.
Przegl Lek
; 67(11): 1168-71, 2010.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-21442970
12.
Pituitary enlargement in patients with PROP1 gene inactivating mutation represents cystic hyperplasia of the intermediate pituitary lobe. Histopathology and over 10 years follow-up of two patients.
J Pediatr Endocrinol Metab
; 22(7): 653-60, 2009 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19774847
13.
Correction: Comparison of clinical characteristics of a pediatric cohort with combined pituitary hormone deficiency caused by mutation of the PROP1 gene or of other origins.
Hormones (Athens)
; 23(2): 357, 2024 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38498234
14.
Atypical Clinical Presentation of ACTH-Dependent Cushing's Syndrome in a Patient Treated with Retinoic Acid.
Endocr Pract
; 20(7): e119-22, 2014 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24641925
15.
Adipsic diabetes insipidus in pediatric patients.
Indian J Pediatr
; 81(12): 1307-14, 2014 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24788913
16.
[Clinical symptoms at the diagnosis of the craniopharyngioma]. / Objawy kliniczne przy rozpoznaniu czaszkogardlaka.
Pediatr Endocrinol Diabetes Metab
; 18(2): 58-62, 2012.
Artículo
en Polaco
| MEDLINE | ID: mdl-22781882
17.
Mutations and pituitary morphology in a series of 82 patients with PROP1 gene defects.
Horm Res Paediatr
; 76(5): 348-54, 2011.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22024773
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