Detalles de la búsqueda
1.
A case report of recessive restrictive cardiomyopathy caused by a novel mutation in cardiac troponin I (TNNI3).
BMC Med Genet
; 20(1): 61, 2019 04 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30953456
2.
Phenotypic Heterogeneity within Members of a Family Carrying the Same RBM20 Mutation R634W.
Cardiology
; 141(3): 150-155, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30557877
3.
A new phenotype of severe dilated cardiomyopathy associated with a mutation in the LAMP2 gene previously known to cause hypertrophic cardiomyopathy in the context of Danon disease.
Eur J Med Genet
; 62(1): 77-80, 2019 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29753918
4.
MHCPred: A server for quantitative prediction of peptide-MHC binding.
Nucleic Acids Res
; 31(13): 3621-4, 2003 Jul 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12824380
5.
Computational vaccinology: quantitative approaches.
Novartis Found Symp
; 254: 102-20; discussion 120-5, 216-22, 250-2, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14712934
6.
MHCPred: bringing a quantitative dimension to the online prediction of MHC binding.
Appl Bioinformatics
; 2(1): 63-6, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15130834
7.
Quantitative online prediction of peptide binding to the major histocompatibility complex.
J Mol Graph Model
; 22(3): 195-207, 2004 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-14629978
8.
JenPep: a novel computational information resource for immunobiology and vaccinology.
J Chem Inf Comput Sci
; 43(4): 1276-87, 2003.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12870921
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