Detalles de la búsqueda
1.
Identification of a New Mutation in RSK2, the Gene for Coffin-Lowry Syndrome (CLS), in Two Related Patients with Mild and Atypical Phenotypes.
Brain Sci
; 11(8)2021 Aug 22.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34439726
2.
TBL1Y: a new gene involved in syndromic hearing loss.
Eur J Hum Genet
; 27(3): 466-474, 2019 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30341416
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