Detalles de la búsqueda
1.
COVID-19-associated Guillain-Barré syndrome in the early pandemic experience in Lombardia (Italy).
Neurol Sci
; 44(2): 437-446, 2023 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36289117
2.
Correction to: COVID19associated GuillainBarré syndrome in the early pandemic experience in Lombardia (Italy).
Neurol Sci
; 44(4): 1475-1476, 2023 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36427103
3.
Erenumab efficacy in chronic migraine and medication overuse: a real-life multicentric Italian observational study.
Neurol Sci
; 41(Suppl 2): 489-490, 2020 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32856234
4.
Sex differences in ischemic stroke during COVID-19 first outbreak in northern Italy.
J Neurol Sci
; 454: 120848, 2023 11 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37939626
5.
Genetic and epigenetic disease modifiers in an Italian C9orf72 family expressing ALS, FTD or PD clinical phenotypes.
Amyotroph Lateral Scler Frontotemporal Degener
; 23(3-4): 292-298, 2022 05.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34382491
6.
Erenumab Discontinuation After 12-Month Treatment: A Multicentric, Observational Real-Life Study.
Neurol Clin Pract
; 11(6): e834-e839, 2021 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34992966
7.
Impact of SARS-CoV-2 infection on acute intracerebral haemorrhage in northern Italy.
J Neurol Sci
; 426: 117479, 2021 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34004463
8.
Follow-up of a large population of asymptomatic/oligosymptomatic hyperckemic subjects.
J Neurol
; 253(11): 1399-403, 2006 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16773272
9.
A case of CPT deficiency, homoplasmic mtDNA mutation and ragged red fibers at muscle biopsy.
J Neurol Sci
; 239(1): 21-4, 2005 Dec 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16168441
10.
Rhabdomyolysis in hyponatremia and paraneoplastic syndrome of inappropriate antidiuresis.
Acta Myol
; 34(2-3): 139-40, 2015 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27199542
11.
Recurrent atrial fibrillation after subcutaneous apomorphine.
Parkinsonism Relat Disord
; 14(2): 173-4; author reply 175, 2008.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17632031
12.
Familial mtDNA T8993C transition causing both the NARP and the MILS phenotype in the same generation. A morphological, genetic and spectroscopic study.
J Neurol
; 250(12): 1498-500, 2003 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-14673588
13.
A case of multiple sclerosis with atypical onset associated with autoimmune hepatitis and silent coeliac disease.
Neurol Sci
; 29(1): 29-31, 2008 Feb.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18379737
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