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Whole-exome sequencing with targeted analysis and epilepsy after acute symptomatic neonatal seizures.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-33846556
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Whole-exome sequencing identifies mutated c12orf57 in recessive corpus callosum hypoplasia.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23453666
3.
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-34848674
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29801487
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Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23613947
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