Detalles de la búsqueda
1.
Uniparental markers reveal new insights on subcontinental ancestry and sex-biased admixture in Brazil.
Mol Genet Genomics
; 297(2): 419-435, 2022 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35061071
2.
Genetic variability of immune-related lncRNAs: polymorphisms in LINC-PINT and LY86-AS1 are associated with pemphigus foliaceus susceptibility.
Exp Dermatol
; 30(6): 831-840, 2021 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33394553
3.
A genetic variant in microRNA-146a is associated with sporadic breast cancer in a Southern Brazilian Population.
Genet Mol Biol
; 42(4): e20190278, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32142098
4.
Screening the full leucocyte receptor complex genomic region revealed associations with pemphigus that might be explained by gene regulation.
Immunology
; 156(1): 86-93, 2019 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30216441
5.
Genetic variation in the non-coding genome: Involvement of micro-RNAs and long non-coding RNAs in disease.
Biochim Biophys Acta
; 1842(10): 1910-1922, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24667321
6.
Hyper-physiologic mechanical cues, as an osteoarthritis disease-relevant environmental perturbation, cause a critical shift in set points of methylation at transcriptionally active CpG sites in neo-cartilage organoids.
Clin Epigenetics
; 16(1): 64, 2024 May 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38730337
7.
Characterizing the secretome of licensed hiPSC-derived MSCs.
Stem Cell Res Ther
; 13(1): 434, 2022 09 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36056373
8.
Elucidating Epigenetic Regulation by Identifying Functional cis-Acting Long Noncoding RNAs and Their Targets in Osteoarthritic Articular Cartilage.
Arthritis Rheumatol
; 72(11): 1845-1854, 2020 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32840049
9.
Sparking Fire Under the Skin? Answers From the Association of Complement Genes With Pemphigus Foliaceus.
Front Immunol
; 9: 695, 2018.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29686679
10.
Dense genotyping identifies and localizes multiple common and rare variant association signals in celiac disease.
Nat Genet
; 43(12): 1193-201, 2011 Nov 06.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22057235
11.
Maternal celiac disease: improbable risk factor for neural tube defect.
Eur J Gastroenterol Hepatol
; 21(7): 805-8, 2009 Jul.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19352195
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