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1.
Fine Tuning of Canonical Wnt Stimulation Enhances Differentiation of Pluripotent Stem Cells Independent of ß-Catenin-Mediated T-Cell Factor Signaling.
Stem Cells
; 36(6): 822-833, 2018 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29396901
2.
BTB-ZF transcriptional regulator PLZF modifies chromatin to restrain inflammatory signaling programs.
Proc Natl Acad Sci U S A
; 112(5): 1535-40, 2015 Feb 03.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25605927
3.
Approaches to induce the maturation process of human induced pluripotent stem cell derived-endothelial cells to generate a robust model.
PLoS One
; 19(2): e0297465, 2024.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38394102
4.
Transcriptional and functional profiling identifies inflammation and endothelial-to-mesenchymal transition as potential drivers for phenotypic heterogeneity within a cohort of endothelial colony forming cells.
J Thromb Haemost
; 2024 Apr 02.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38574861
5.
Endothelial characteristics in healthy endothelial colony forming cells; generating a robust and valid ex vivo model for vascular disease.
J Thromb Haemost
; 18(10): 2721-2731, 2020 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32654420
6.
Von Willebrand Disease: From In Vivo to In Vitro Disease Models.
Hemasphere
; 3(5): e297, 2019 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31942548
7.
Variability of von Willebrand factor-related parameters in endothelial colony forming cells.
J Thromb Haemost
; 17(9): 1544-1554, 2019 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31265169
8.
Genotyping Multiallelic Copy Number Variation with Multiplex Ligation-Dependent Probe Amplification (MLPA).
Methods Mol Biol
; 1492: 147-153, 2017.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27822861
9.
Seminoma and embryonal carcinoma footprints identified by analysis of integrated genome-wide epigenetic and expression profiles of germ cell cancer cell lines.
PLoS One
; 9(6): e98330, 2014.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24887064
10.
A 46,XY female DSD patient with bilateral gonadoblastoma, a novel SRY missense mutation combined with a WT1 KTS splice-site mutation.
PLoS One
; 7(7): e40858, 2012.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-22815844
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