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Hydrops fetalis and pulmonary lymphangiectasia due to FOXC2 mutation: an autosomal dominant hereditary lymphedema syndrome with variable expression.
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21918810
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32139167
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Neurodiagn J
; 55(3): 204-10, 2015 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26630813
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