Detalles de la búsqueda
1.
Cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors as anticancer drugs: Recent advances (2015-2019).
Bioorg Med Chem Lett
; 29(20): 126637, 2019 10 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31477350
2.
Brain Exposure of Two Selective Dual CDK4 and CDK6 Inhibitors and the Antitumor Activity of CDK4 and CDK6 Inhibition in Combination with Temozolomide in an Intracranial Glioblastoma Xenograft.
Drug Metab Dispos
; 43(9): 1360-71, 2015 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26149830
3.
Cyclin dependent kinase (CDK) inhibitors as anticancer drugs.
Bioorg Med Chem Lett
; 25(17): 3420-35, 2015 Sep 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-26115571
4.
Preclinical characterization of the CDK4/6 inhibitor LY2835219: in-vivo cell cycle-dependent/independent anti-tumor activities alone/in combination with gemcitabine.
Invest New Drugs
; 32(5): 825-37, 2014 Oct.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-24919854
5.
Continuous treatment with abemaciclib leads to sustained and efficient inhibition of breast cancer cell proliferation.
Oncotarget
; 13: 864-875, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-35813283
6.
Crystal structure of active CDK4-cyclin D and mechanistic basis for abemaciclib efficacy.
NPJ Breast Cancer
; 8(1): 126, 2022 Nov 29.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-36446794
7.
Imidazolyl benzimidazoles and imidazo[4,5-b]pyridines as potent p38alpha MAP kinase inhibitors with excellent in vivo antiinflammatory properties.
Bioorg Med Chem Lett
; 18(1): 179-83, 2008 Jan 01.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-18039577
8.
The CDK4/6 Inhibitor Abemaciclib Induces a T Cell Inflamed Tumor Microenvironment and Enhances the Efficacy of PD-L1 Checkpoint Blockade.
Cell Rep
; 22(11): 2978-2994, 2018 03 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29539425
9.
Preclinical characterization of abemaciclib in hormone receptor positive breast cancer.
Oncotarget
; 8(41): 69493-69507, 2017 Sep 19.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-29050219
10.
Author Correction: Crystal structure of active CDK4-cyclin D and mechanistic basis for abemaciclib efficacy.
NPJ Breast Cancer
; 8(1): 133, 2022 Dec 28.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-36577758
11.
Genomic Aberrations that Activate D-type Cyclins Are Associated with Enhanced Sensitivity to the CDK4 and CDK6 Inhibitor Abemaciclib.
Cancer Cell
; 32(6): 761-776.e6, 2017 Dec 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29232554
12.
Design of potent and selective 2-aminobenzimidazole-based p38alpha MAP kinase inhibitors with excellent in vivo efficacy.
J Med Chem
; 48(7): 2270-3, 2005 Apr 07.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-15801819
13.
Dipeptides as effective prodrugs of the unnatural amino acid (+)-2-aminobicyclo[3.1.0]hexane-2,6-dicarboxylic acid (LY354740), a selective group II metabotropic glutamate receptor agonist.
J Med Chem
; 48(16): 5305-20, 2005 Aug 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-16078848
14.
4-Substituted D-glutamic acid analogues: the first potent inhibitors of glutamate racemase (MurI) enzyme with antibacterial activity.
J Med Chem
; 45(20): 4559-70, 2002 Sep 26.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-12238935
15.
Acyl sulfonamide anti-proliferatives: benzene substituent structure-activity relationships for a novel class of antitumor agents.
J Med Chem
; 47(22): 5367-80, 2004 Oct 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-15481975
16.
Semi-mechanistic pharmacokinetic/pharmacodynamic modeling of the antitumor activity of LY2835219, a new cyclin-dependent kinase 4/6 inhibitor, in mice bearing human tumor xenografts.
Clin Cancer Res
; 20(14): 3763-74, 2014 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24850847
17.
Characterization of LY2228820 dimesylate, a potent and selective inhibitor of p38 MAPK with antitumor activity.
Mol Cancer Ther
; 13(2): 364-74, 2014 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24356814
18.
A novel CDK9 inhibitor shows potent antitumor efficacy in preclinical hematologic tumor models.
Mol Cancer Ther
; 13(6): 1442-56, 2014 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24688048
19.
Total synthesis of (+)-aspidospermidine: a new strategy for the enantiospecific synthesis of aspidosperma alkaloids.
J Am Chem Soc
; 124(45): 13398-9, 2002 Nov 13.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-12418888
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