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1.
Holoprosencephaly, orofacial cleft, and frontonaso-orbital encephaloceles: Genetic evaluation of a possible new syndrome.
Am J Med Genet A
; 179(11): 2170-2177, 2019 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31353810
2.
Dual molecular diagnosis contributes to atypical Prader-Willi phenotype in monozygotic twins.
Am J Med Genet A
; 173(9): 2451-2455, 2017 Sep.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28631899
3.
Flavonoids, Thyroid Iodide Uptake and Thyroid Cancer-A Review.
Int J Mol Sci
; 18(6)2017 Jun 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28604619
4.
Major Contribution of Genomic Copy Number Variation in Syndromic Congenital Heart Disease: The Use of MLPA as the First Genetic Test.
Mol Syndromol
; 8(5): 227-235, 2017 Aug.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-28878606
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