Detalles de la búsqueda
1.
Characterization of the full fragile X syndrome mutation in fetal gametes.
Nat Genet
; 15(2): 165-9, 1997 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9020841
2.
A point mutation in the FMR-1 gene associated with fragile X mental retardation.
Nat Genet
; 3(1): 31-5, 1993 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8490650
3.
The full mutation in the FMR-1 gene of male fragile X patients is absent in their sperm.
Nat Genet
; 4(2): 143-6, 1993 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8348152
4.
Deletion of 1 amino acid in Indian hedgehog leads to brachydactylyA1.
Am J Med Genet A
; 146A(16): 2152-4, 2008 Aug 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18629882
5.
Risk factors for stillbirth in a socio-economically disadvantaged urban Australian population.
J Matern Fetal Neonatal Med
; 30(1): 17-22, 2017 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26956932
6.
FMR1 premutation allele (CGG)81 is stable in mice.
Eur J Hum Genet
; 5(5): 293-8, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9412786
7.
Mental status and fragile X expression in relation to FMR-1 gene mutation.
Eur J Hum Genet
; 1(1): 72-9, 1993.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8069653
8.
The fragile X phenotype in a mosaic male with a deletion showing expression of the FMR1 protein in 28% of the cells.
Am J Med Genet
; 64(2): 302-8, 1996 Aug 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-8844070
9.
No apparent involvement of the FMR1 gene in five patients with phenotypic manifestations of the fragile X syndrome.
Am J Med Genet
; 51(4): 309-14, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7942992
10.
DNA diagnosis of the fragile X syndrome in a series of 236 mentally retarded subjects and evidence for a reversal of mutation in the FMR-1 gene.
Am J Med Genet
; 51(4): 482-5, 1994 Jul 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7943024
11.
Responses of experimental rat tumours and a mouse colon tumour to flavone acetic acid.
In Vivo
; 6(1): 73-5, 1992.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1385730
12.
Molecular and cellular mechanisms underlying anti-neuronal antibody mediated disorders of the central nervous system.
Autoimmun Rev
; 13(3): 299-312, 2014 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-24225076
13.
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Ned Tijdschr Geneeskd
; 130(42): 1903-5, 1986 Oct 18.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-3785458
14.
[Career choice and entry in the job market by basic physicians from Maastricht]. / Carrièrevoorkeuren en entree op de arbeidsmarkt van Maastrichtse basisartsen.
Ned Tijdschr Geneeskd
; 131(38): 1677-8, 1987 Sep 19.
Artículo
en Neerlandesa
| MEDLINE | ID: mdl-3670466
15.
FBXO7 mutations cause autosomal recessive, early-onset parkinsonian-pyramidal syndrome.
Neurology
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19038853
16.
A test of medical problem-solving scored by nurses and doctors: the handicap of expertise.
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; 23(4): 381-6, 1989 Jul.
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en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2770580
17.
Antiplatelet medications and their indications in preventing and treating coronary thrombosis.
Ann Med
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11127934
18.
Validation of a new measure of clinical problem-solving.
Med Educ
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Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3600436
19.
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Curr Cardiol Rep
; 3(5): 371-9, 2001 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-11504573
20.
Pitfalls in the pursuit of objectivity: issues of reliability.
Med Educ
; 25(2): 110-8, 1991 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-2023552