Detalles de la búsqueda
1.
Beta amyloid gene duplication in Alzheimer's disease and karyotypically normal Down syndrome.
Science
; 235(4794): 1390-2, 1987 Mar 13.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2950593
2.
Aniridia, male pseudohermaphroditism, gonadoblastoma, mental retardation, and del 11p13.
Hum Genet
; 57(3): 300-306, 1981 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-28035502
3.
Molecular detection of constitutional deletions in patients with retinoblastoma.
Am J Med Genet
; 39(3): 355-61, 1991 Jun 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-1867290
4.
Rett phenotype with X/autosome translocation: possible mapping to the short arm of chromosome X.
Am J Med Genet
; 35(1): 142-7, 1990 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2301467
5.
Multibranched chromosomes in the ICF syndrome: immunodeficiency, centromeric instability, and facial anomalies.
Am J Med Genet
; 32(3): 420-4, 1989 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2729362
6.
Catalase determination in various etiologic forms of Wilms' tumor and gonadoblastoma.
Cancer Genet Cytogenet
; 10(1): 51-7, 1983 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6309358
7.
Retinoblastoma, deletion 13q14, and esterase D: application of gene dosage effect to prenatal diagnosis.
Cancer Genet Cytogenet
; 6(4): 281-7, 1982 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-7116321
8.
Cytogenetic forms of retinoblastoma: their incidence in a survey of 66 patients.
Cancer Genet Cytogenet
; 16(4): 321-34, 1985 Apr 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3978599
9.
The human gene map: a review.
Biomed Pharmacother
; 37(4): 159-72, 1983.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-6362735
10.
Cytogenetic investigation in 413 couples with spontaneous abortions.
Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol
; 9(2): 65-74, 1979 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-264085
11.
[Genetics and genetic counseling: the retinoblastoma case]. / Génétique et conseil génétique: le cas du rétinoblastome.
Bull Cancer
; 78(1): 69-76, 1991 Jan.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-2021688
12.
[Chromosome abnormalities in male sterility]. / Les remaniements chromosomiques dans la stérilité masculine
J Gynecol Obstet Biol Reprod (Paris)
; 4(5): 689-701, 1975.
Artículo
en Francés
| MEDLINE | ID: mdl-1206206
13.
Autosomal mendelian disorders and microcytogenetics.
Recenti Prog Med
; 81(5): 337-43, 1990 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2198645
14.
NM1 keratinocytes display biochemical markers of keratinization.
J Invest Dermatol
; 93(4): 535, 1989 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-2476514
15.
Chromosomal analysis of human oocytes and embryos in an in vitro fertilization program.
Ann N Y Acad Sci
; 541: 384-97, 1988.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-3195923
16.
The ethician's puzzle.
Biomed Pharmacother
; 51(9): 365-6, 1997.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-9452784
17.
Lymphocyte activation in allograft recipients.
Transplant Proc
; 4(2): 189-93, 1972 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-4556063
18.
[The heart in Turner-Ullrich syndrome. (Study of 26 personal cases and review of cases comprising a chromosomal study)]. / Le coeur dans le syndrome de Turner-Ullrich. (Etude de 26 cas personnels et revue des observations comportant une étude chromosomique)
Arch Mal Coeur Vaiss
; 59(6): 850-75, 1966 Jun.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-4960658
19.
[Clinical and biological study of a patient of male phenotype and chromosome formula 46 XX]. / Etude clinique et biologique d'un sujet de phénotype mâle et de formule chromosomique 46,XX.
Ann Endocrinol (Paris)
; 29(3): 351-61, 1968.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-5761353
20.
[Clinical, biological, histological and genetic studies of de Morsier's syndrome (hypogonadotrophic hypogonadism with anosmia). Apropos of 7 cases]. / Etudes clinique, biologique, histologique et génétique du syndrome de de Morsier (hypogonadisme hypogonadotrophique avec anosmie). A propos de sept observations.
Ann Endocrinol (Paris)
; 31(5): 841-61, 1970.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-5511406