Detalles de la búsqueda
1.
Effect of rare coding variants in the CFI gene on Factor I expression levels.
Hum Mol Genet
; 29(14): 2313-2324, 2020 08 11.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32510551
2.
Analysis of hemopexin plasma levels in patients with age-related macular degeneration.
Mol Vis
; 28: 536-543, 2022.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-37089696
3.
Loss of the AMD-associated B3GLCT gene affects glycosylation of TSP1 without impairing secretion in retinal pigment epithelial cells.
Exp Eye Res
; 213: 108798, 2021 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34695439
4.
Functional analyses of rare genetic variants in complement component C9 identified in patients with age-related macular degeneration.
Hum Mol Genet
; 27(15): 2678-2688, 2018 08 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29767720
5.
RETINAL HYPERREFLECTIVE FOCI IN TYPE 1 DIABETES MELLITUS.
Retina
; 40(8): 1565-1573, 2020 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31356496
6.
GENETIC RISK FACTORS IN SEVERE, NONSEVERE AND ACUTE PHENOTYPES OF CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY.
Retina
; 40(9): 1734-1741, 2020 Sep.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-31815877
7.
Major Predictive Factors for Progression of Early to Late Age-Related Macular Degeneration.
Ophthalmologica
; 243(6): 444-452, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32172233
8.
ADALIMUMAB THERAPY FOR REFRACTORY BIRDSHOT CHORIORETINOPATHY.
Retina
; 39(11): 2189-2197, 2019 Nov.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30067605
9.
GENETIC RISK FACTORS IN ACUTE CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY.
Retina
; 39(12): 2303-2310, 2019 Dec.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30300269
10.
FAMILIAL CENTRAL SEROUS CHORIORETINOPATHY.
Retina
; 39(2): 398-407, 2019 Feb.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29190234
11.
Geographic distribution of rare variants associated with age-related macular degeneration.
Mol Vis
; 24: 75-82, 2018.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29410599
12.
Genome-Wide Association Study Reveals Variants in CFH and CFHR4 Associated with Systemic Complement Activation: Implications in Age-Related Macular Degeneration.
Ophthalmology
; 125(7): 1064-1074, 2018 07.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29398083
13.
Whole-Exome Sequencing in Age-Related Macular Degeneration Identifies Rare Variants in COL8A1, a Component of Bruch's Membrane.
Ophthalmology
; 125(9): 1433-1443, 2018 09.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-29706360
14.
Genetic screening for macular dystrophies in patients clinically diagnosed with dry age-related macular degeneration.
Clin Genet
; 94(6): 569-574, 2018 12.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30215852
15.
A genetic variant in NRP1 is associated with worse response to ranibizumab treatment in neovascular age-related macular degeneration.
Pharmacogenet Genomics
; 26(1): 20-7, 2016 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-26426212
16.
Central serous chorioretinopathy in primary hyperaldosteronism.
Graefes Arch Clin Exp Ophthalmol
; 254(10): 2033-2042, 2016 Oct.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-27393297
17.
Analysis of rare variants in the CFH gene in patients with the cuticular drusen subtype of age-related macular degeneration.
Mol Vis
; 21: 285-92, 2015.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-25814826
18.
Chronic central serous chorioretinopathy is associated with genetic variants implicated in age-related macular degeneration.
Ophthalmology
; 122(3): 562-70, 2015 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-25439433
19.
Epigenetic regulation of learning and memory by Drosophila EHMT/G9a.
PLoS Biol
; 9(1): e1000569, 2011 Jan 04.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-21245904
20.
CNTNAP2 and NRXN1 are mutated in autosomal-recessive Pitt-Hopkins-like mental retardation and determine the level of a common synaptic protein in Drosophila.
Am J Hum Genet
; 85(5): 655-66, 2009 Nov.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19896112