Detalles de la búsqueda
1.
A novel small deletion in PMP22 causes a mild hereditary neuropathy with liability to pressure palsies phenotype.
Muscle Nerve
; 45(1): 135-8, 2012 Jan.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-22190321
2.
Managing Clinical Trials for Alzheimer's Disease During the COVID-19 Crisis: Experience at Fundació ACE in Barcelona, Spain.
J Alzheimers Dis
; 77(4): 1805-1813, 2020.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-32986671
3.
Diagnosis of Charcot-Marie-Tooth disease.
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; 2009: 985415, 2009.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19826499
4.
Heterozygous STUB1 mutation causes familial ataxia with cognitive affective syndrome (SCA48).
Neurology
; 91(21): e1988-e1998, 2018 11 20.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30381368
5.
New subtype of spinocerebellar ataxia with altered vertical eye movements mapping to chromosome 1p32.
JAMA Neurol
; 70(6): 764-71, 2013 Jun.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-23700170
6.
The metabotropic glutamate receptor 1, GRM1: evaluation as a candidate gene for inherited forms of cerebellar ataxia.
J Neurol
; 257(4): 598-602, 2010 Apr.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-19924463
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