Detalles de la búsqueda
1.
De novo heterozygous missense variants in CELSR1 as cause of fetal pleural effusions and progressive fetal hydrops.
J Med Genet
; 61(6): 549-552, 2024 May 21.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-38272662
2.
Prenatal exome sequencing: A useful tool for the fetal neurologist.
Clin Genet
; 101(1): 65-77, 2022 01.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34611884
3.
From diagnostic yield to clinical impact: a pilot study on the implementation of prenatal exome sequencing in routine care.
Genet Med
; 21(10): 2303-2310, 2019 10.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-30918357
Resultados
1 -
3
de 3
1
Próxima >
>>