Detalles de la búsqueda
1.
Spinal Nerve Roots Abnormalities on MRI in a Child with SURF1 Mitochondrial Disease.
Neuropediatrics
; 53(3): 208-212, 2022 06.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34852375
2.
Is Covid-19 lockdown related to an increase of accesses for seizures in the emergency department? An observational analysis of a paediatric cohort in the Southern Italy.
Neurol Sci
; 41(12): 3475-3483, 2020 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-33095368
3.
Comparative analysis and functional mapping of SACS mutations reveal novel insights into sacsin repeated architecture.
Hum Mutat
; 34(3): 525-37, 2013 Mar.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23280630
4.
Reduced cardiac 123I-metaiodobenzylguanidine uptake in patients with spinocerebellar ataxia type 2: a comparative study with Parkinson's disease.
Eur J Nucl Med Mol Imaging
; 40(12): 1914-21, 2013 Dec.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-23929432
5.
Results From an Italian Expanded Access Program on Cannabidiol Treatment in Highly Refractory Dravet Syndrome and Lennox-Gastaut Syndrome.
Front Neurol
; 12: 673135, 2021.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-34093420
6.
Levetiracetam in clinical practice: efficacy and tolerability in epilepsy.
Can J Neurol Sci
; 37(3): 376-82, 2010 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20481273
7.
Screening of ARHSP-TCC patients expands the spectrum of SPG11 mutations and includes a large scale gene deletion.
Hum Mutat
; 30(3): E500-19, 2009 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19105190
8.
Transient epileptic amnesia: an emerging late-onset epileptic syndrome.
Epilepsia
; 50 Suppl 5: 58-61, 2009 May.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19469850
9.
Spastic paraplegia with thinning of the corpus callosum and white matter abnormalities: further mutations and relative frequency in ZFYVE26/SPG15 in the Italian population.
J Neurol Sci
; 277(1-2): 22-5, 2009 Feb 15.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19084844
10.
Interleukin-10 and interleukin-12 modulation in patients with relapsing-remitting multiple sclerosis on therapy with interferon-beta 1a: differences in responders and non responders.
Immunopharmacol Immunotoxicol
; 30(4): 1-9, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18686100
11.
A novel KIF5A/SPG10 mutation in spastic paraplegia associated with axonal neuropathy.
J Neurol
; 255(7): 1090-2, 2008 Jul.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18500496
12.
Thalamic activation and cortical deactivation during typical absence status monitored using [18F]FDG-PET: a case report.
Seizure
; 19(3): 198-201, 2010 Apr.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-20167511
13.
Complex phenotype in an Italian family with a novel mutation in SPG3A.
J Neurol
; 257(3): 328-31, 2010 Mar.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19768483
14.
Two novel CYP7B1 mutations in Italian families with SPG5: a clinical and genetic study.
J Neurol
; 256(8): 1252-7, 2009 Aug.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-19363635
15.
Levetiracetam in patients with epilepsy and chronic liver disease: observations in a case series.
Clin Neuropharmacol
; 31(4): 221-5, 2008.
Artículo
en Inglés
| MEDLINE | ID: mdl-18670245
16.
Neuroimaging follow-up in a case of Rasmussen's encephalitis with dyskinesias.
Mov Disord
; 22(14): 2117-21, 2007 Oct 31.
Artículo
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| MEDLINE | ID: mdl-17853478
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